舒普思达半自动体外除颤器B4（带4G）
  • 舒普思达半自动体外除颤器B4（带4G）

半自动体外除颤器

  • 品牌： 舒普思达
  • 型号：B4（带4G）
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20243081297
  • 效期：截止2029-07-22
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标签： 半自动体外除颤器
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    产品名称：半自动体外除颤器
    注册证型号： B1、B2、B3、B4
    结构组成： 该产品由主机、电池、一次性除颤电极片组成，详见产品技术要求。
    适用范围：该产品预期用于疑似心脏骤停患者（无反应、无脉搏、无呼吸或呼吸不正常）进行体外除颤治疗，其中儿童模式适用于0至7岁的患者，成人模式适用于8岁及以上的患者。　　该产品在公共场所、家庭或医疗场所使用，应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用，或由接受过基础生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用，或在急救中心调度人员指导下使用。
    温馨提示：
    1.半自动体外除颤器可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买半自动体外除颤器，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.半自动体外除颤器 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20243081297) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-07-16
    　　该产品预期用于疑似心脏骤停患者（无反应、无脉搏、无呼吸或呼吸不正常）进行体外除颤**，其中儿童模式适用于0**7岁的患者，成人模式适用于8岁及以上的患者。　　该产品在公共场所、家庭或医疗场所使用，应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用，或由接受过基础生命支持和**生命支持课程培训合格的医务人员使用，或在急救中心调度人员指导下使用。
    注册证号 ： 国械注准20243081297
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