德国普美康半自动体外除颤器HeartSave AED-M（M250）
  • 德国普美康半自动体外除颤器HeartSave AED-M（M250）

半自动体外除颤器

  • 品牌： 德国普美康
  • 型号：HeartSave AED-M（M250）
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20223080483
  • 效期：截止2027-04-11
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 半自动体外除颤器 半自动除颤器
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    产品名称：半自动体外除颤器
    注册证型号： HeartSave PAD(M250) ，HeartSave AED(M250) ， HeartSave AED-M (M250)
    结构组成： 该产品由主机( HeartSave AED-M (M250)、HeartSave AED(M250)、HeartSavePAD(M250) )、除颤电极(PRIMEDIC SavePads)、2极心电图病人导线 (PRIMEDIC ECG-patient cable，2-core)、一次性锂电池(PRIMEDIC batterie3、PRIMEDIC batterie6)、蓄电池（PRIMEDIC AkuPak LITE）和蓄电池充电器（RIMEDIC CLIP Charger）。
    适用范围：该产品可进行半自动体外除颤治疗，对于无反应、无呼吸且无正常脉膊的疑似心脏骤停病人，终止其心动过速和心室颤动症状。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训的合格人员在急救场合（如医疗、急救中心、公共场所）中使用。
    温馨提示：
    1.半自动体外除颤器可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买半自动体外除颤器，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.半自动体外除颤器 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20223080483) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-04-08
    注册证号 ： 国械注准20223080483
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *半自动体外除颤器中标信息来源于互联网，仅供参考！
    半自动体外除颤器说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
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