春立正达椎间孔镜手术器械ZJ-A
  • 春立正达椎间孔镜手术器械ZJ-A

椎间孔镜手术器械

  • 品牌: 春立正达
  • 型号:ZJ-A
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:京械注准20242040509
  • 效期:截止2029-09-29
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
标签: 手术器械
    产品名称:椎间孔镜手术器械
    注册证型号: 椎间孔镜手术器械型号规格表单位:mm分类编码分类名称组件型号产品描述组件规格套装A(ZJ-A)套装B(ZJ-B)01定位针ZJ0101定位针phi;1.2radic;phi;1.6○radic;02定位丝ZJ0201定位丝phi;0.8radic;phi;1.2○radi
    结构组成: 本套产品为椎间孔镜手术的配套手术器械,由定位针、定位丝、扩张器、工作套管、保护套、环锯、取出器、神经剥离子、探针、圆骨刀、持棒钳、骨锤、医用尺、旋转椎板咬骨钳、咬切钳、弹簧钳、髓核钳组成。重复性使用。非无菌提供。产品使用效期为依据说明书的再处理,可重复使用200次。器械与人体接触部位采用了化学成分符合YY/T0294.1-2016标准中牌号为20Cr13和06Cr19Ni10的不锈钢材料,符合ASTMF899-20标准中牌号为S46500、S17700和S46910的不锈钢材料以及符合GB24627-2009标准的镍钛合金材料制成。
    适用范围:本产品与椎间孔镜配套使用,用于脊柱微创手术中进行检查和治疗。
    温馨提示
    1.椎间孔镜手术器械可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买椎间孔镜手术器械,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.椎间孔镜手术器械 属于 二类医疗器械 监管(京械注准20242040509) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2026-04-30
    本产品与椎间孔镜配套使用,用于脊柱微创手术中进行检查和**。
    注册证号 : 京械注准20242040509
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *椎间孔镜手术器械中标信息来源于互联网,仅供参考!
    椎间孔镜手术器械说明书 正在维护中,如有需求请致电:021-50308503
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