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22 临床检验器械
全自动微生物鉴定药敏分析仪
品牌：
BD
型号：
BD Phoenix™ M50
监管：
二类医疗器械
证号：
国械注进20172222301
效期：
截止2031-09-06
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全自动微生物鉴定药敏分析仪
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产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
说明书
产品名称
：全自动微生物鉴定药敏分析仪
注册证型号
： BD Phoenix™ M50
结构组成
： 该产品主要由光学检测系统和传动装置、旋转架组件、培养系统、检测板状态和内部条形码扫描仪组件、外置条码扫描器、操作控制单元和软件（发布版本：2）组成。
适用范围
：该产品采用一系列常规的显色和荧光生化测试原理进行微生物鉴定，采用基于培养基的微量稀释测试原理进行药敏试验，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体经培养纯化的具有临床意义的需氧和兼性厌氧的革兰氏阳性细菌，需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性细菌、酵母菌及酵母菌样真菌进行鉴定，并对具有临床意义的需氧和兼性厌氧的革兰氏阳性细菌，需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性细菌进行药敏试验。
温馨提示
：
1.全自动微生物鉴定药敏分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买全自动微生物鉴定药敏分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
全自动微生物鉴定药敏分析仪
属于
二类医疗器械
监管(国械注进20172222301) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
：2026-09-18
注册证号
： 国械注进20172222301
招标产品
品牌/型号
招标单位
中标单位
中标价格
中标日期
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*全自动微生物鉴定药敏分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
全自动微生物鉴定药敏分析仪说明书
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