卡尤迪全自动核酸检测分析仪Flash10
  • 卡尤迪全自动核酸检测分析仪Flash10

全自动核酸检测分析仪

  • 品牌： 卡尤迪
  • 型号：Flash10
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20223221468
  • 效期：截止2027-11-02
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全自动核酸检测分析仪
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    产品名称：全自动核酸检测分析仪
    注册证型号： Flash10、Flash10 Pro
    结构组成： Flash10主要由4个一体化模块（包括样本处理部件和热学光学部件）、电控箱、机壳、触摸屏和软件(发布版本V1)组成。
    适用范围：该产品基于实时荧光PCR检测原理，与配套的一体化检测试剂盒共同使用，临床上用于对来源于人体呼吸道样本中的靶核酸（DNA/RNA）进行定性检测，包括病原体项目。
    温馨提示：
    1.全自动核酸检测分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全自动核酸检测分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动核酸检测分析仪 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20223221468) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-06-18
    Flash10全自动核酸检测分析系统（简称“闪测精灵Flash10”）是一款集样本信息录入、进样、核酸提取、扩增检测、数据分析、自动化报告全流程一体化的封闭式核酸检测设备，可实现1分钟加样，20分钟出结果，属于真正“样本进，结果出”、全流程一体化的POCT核酸检测系统，能够满足医疗机构疾病诊疗、疫情防控、入境口岸快速通关检测等场景的实际需求。
    注册证号 ： 国械注准20223221468
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *全自动核酸检测分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    全自动核酸检测分析仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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