中元全自动荧光免疫分析仪Q20
  • 中元全自动荧光免疫分析仪Q20

全自动荧光免疫分析仪

  • 品牌： 中元
  • 型号：Q20
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：渝械注准20212220134
  • 效期：截止2026-07-21
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全自动荧光免疫分析仪
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动物医疗器械
    产品名称：全自动荧光免疫分析仪
    注册证型号： Q20、Q21、Q22、Q23
    结构组成： 全自动荧光免疫分析仪仪由主机和软件组成。其中主机包括试剂卡储存单元，试剂卡进卡单元、试剂卡孵育单元、二维码识别单元，、自动进样单元、穿刺取样加样单元、光学检测和自动踢卡单元、触摸显示屏、控制及数据处理单元；软件为控制型软件组件。
    适用范围：该产品为全自动荧光免疫分析仪，与中元汇古生产的基于干式免 疫荧光层析法的特定试剂盒配套使用，可对人体血靖、血浆、全血和尿液样本中的被分析物进行定量检测。
    温馨提示：
    1.全自动荧光免疫分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全自动荧光免疫分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动荧光免疫分析仪 属于 二类医疗器械 监管(渝械注准20212220134) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-01-08
    该产品为全自动荧光免疫分析仪，与中元汇古生产的基于干式免 疫荧光层析法的特定试剂盒配套使用，可对人体血靖、血浆、全血和尿液样本中的被分析物进行定量检测。
    注册证号 ： 渝械注准20212220134
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
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    全自动荧光免疫分析仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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产品知识
全自动荧光免疫分析仪
一、定义与核心概念全自动荧光免疫分析仪（ＡｕｔｏｍａｔｅｄＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅＩｍｍｕｎｏａｓｓａｙＡｎａｌｙｚｅｒ）是一种基于抗原－抗体特异性结合反应与荧光标记技术
07-07

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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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