鸿瑞杰全自动五分类血液分析仪HRJ-H500
  • 鸿瑞杰全自动五分类血液分析仪HRJ-H500

全自动五分类血液分析仪

  • 品牌： 鸿瑞杰
  • 型号：HRJ-H500
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：苏械注准20232221490
  • 效期：截止2028-10-23
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全自动五分类血液分析仪
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    产品名称：全自动五分类血液分析仪
    注册证型号： HRJ-H500
    结构组成： 本产品由用户操作模块、血液吸样模块、稀释装置、清洗装置、分析测量装置组成。
    适用范围：供临床检验中作血液细胞计数（白细胞 WBC、红细胞 RBC、血小板PLT）、白细胞五分类（中性粒细胞 Neu#、淋巴细胞 Lym#、单核细胞Mon#、嗜酸细胞 Eos#和嗜碱细胞 Bas#）、血红蛋白浓度（HGB）及中性粒细胞百分比 Neu%、淋巴细胞百分比 Lym%、单核细胞百分比 Mon%、嗜酸细胞百分比 Eos%、嗜碱细胞百分比 Bas%、中性粒细胞与淋巴细胞比值 NLR、血小板与淋巴细胞比值 PLR、平均红细胞体积 MCV、平均红细胞血红蛋白含量 MCH、平均红细胞血红蛋白浓度 MCHC、红细胞分布宽度变异系数 RDW-CV、红细胞分布宽度标准差 RDW-SD、红细胞压积 HCT、平均血小板体积 MPV、血小板分布宽度变异系数 PDW-CV、血小板分布宽度标准差 PDW-SD、血小板压积 PCT、大血小板比率P-LCR、大血小板数目 P-LCC 测量用。
    温馨提示：
    1.全自动五分类血液分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全自动五分类血液分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动五分类血液分析仪 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20232221490) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-07-22
    检测原理：
    阻抗法和比色法检测红细胞，白细胞，血小板
    比色法无氰化物检测血红蛋白
    检测速度：≥60样本/小时
    样本量：≤10μL
    3个直方图：RBC, WBC, PLT
    5个散点图：LYM, MON, EOS, BAS, NEU
    三种分析模式：全血模式，末梢血模式，预稀释模式
    29个可报告参数：8个红细胞参数，7个白细胞参数，6个小板参数，4个计算参数，4个研究参数
    10.1英寸高分辨率彩色触控屏
    储存50000个带直方图结果，LIS&HIS 双向系统
    内置热敏打印机，支持连接外部打印机
    注册证号 ： 苏械注准20232221490
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *全自动五分类血液分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
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