梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析仪VITEK 2
  • 梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析仪VITEK 2

全自动微生物鉴定及药敏分析仪

  • 品牌： 梅里埃
  • 型号：VITEK 2
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注进20152220990
  • 效期：截止2028-10-07
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全自动微生物鉴定及药敏分析仪 法国梅里埃微生物鉴定及药敏分析仪
产品中心product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
一类医疗器械
非医产品
    产品名称：全自动微生物鉴定及药敏分析仪
    注册证型号： VITEK 2
    结构组成： 该产品主要由智能载卡台（包括显示屏幕、电源、底部单元、条码扫描仪、键盘），主机（卡架、卡架装载和卸载站、运送船、条码阅读器、钮扣式记忆片阅读器、分配器/吸样器站、填充仓、密封仓、孵育架、光学读数头、废卡收集仓、用户界面系统）及软件（发布版本号：9）组成。
    适用范围：该产品用于自动进行细菌鉴定和药敏试验。
    温馨提示：
    1.全自动微生物鉴定及药敏分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全自动微生物鉴定及药敏分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动微生物鉴定及药敏分析仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20152220990) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-04-21

    注册证号 ： 国械注进20152220990
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *全自动微生物鉴定及药敏分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
相关产品
同品牌产品
全自动微生物鉴定及药敏分析仪
【梅里埃】全自动微生物鉴定及药敏分析仪
全自动微生物鉴定及药敏分析系统
【梅里埃】全自动微生物鉴定及药敏分析系统
产品知识
没有资料

关于我们

公司简介 企业文化 联系我们

资讯中心

公司动态 行业法规 行业新闻 中标公告

产品中心

01 有源手术器械 02 无源手术器械 03 神经和心血管 04 骨科手术器械

知识中心

配置方案 产品百科 产品知识 中标价格
资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
网站声明
知识产权侵权投诉： 寰春不生产医疗产品，所有产品均来自于各产品的生产厂商、
代理商、经销商，如有侵权请联系：021-50758086，我们会在第一时间处理!
寰春医疗　版权所有 © 2023-2025 Inc.　沪ICP备2024044559号-1　沪公网安备 31011202004640号　网站地图　
Processed in 0.180605 s , Memory 3.64 M , 18 queries 日期 ：2025-05-01 11:21:31
我要咨询
×