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22 临床检验器械
血糖血酮尿酸分析仪
品牌:
亿联康
型号:
PM900
监管:
二类医疗器械
证号:
浙械注准20192220188
效期:
截止2029-04-28
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血糖血酮尿酸分析仪
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产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
产品名称
:血糖血酮尿酸分析仪
注册证型号
: PM900﹑PM901﹑PM910﹑PM950
结构组成
: PM900:本产品由主机和附件组成。主机:由电路板、显示屏、按钮、外壳、退条滑钮、电池盖、测试条插口、数据端口及嵌入式软件(V1)组成。附件:采血笔(已取得医疗器械注册证/医疗器械备案凭证的产品,选配)、数据线(选配)。PM901:本产品由主机和附件组成。主机:由电路板、显示屏、按钮、外壳、退条滑钮、电池盖、测试条插口、数据端口、蓝牙通讯模块及嵌入式软件(V1)组成。附件:采血笔(已取得医疗器械注册证/医疗器械备案凭证的产品,选配)、数据线(选配)。PM910:本产品由主机和附件组成。主机:由电路板、显示屏、按钮、外壳、电池盖、测试条插口及嵌入式软件(V1)组成。附件:采血笔(已取得医疗器械注册证/医疗器械备案凭证的产品,选配)。PM950:本产品由主机、充电电缆和充电适配器(选配)组成。主机:由电路板、显示屏、按钮、外壳、退条滑钮(PM950)、电池盖、测试条插口、通讯模块及嵌入式软件(V1)组成。
适用范围
:产品与相应测试条配套使用,用于定量检测人体的新鲜毛细血管与静脉全血中的葡萄糖﹑β-羟丁酸和尿酸浓度,只用于糖尿病患者和高尿酸血症患者葡萄糖、β-羟丁酸和尿酸水平的日常监测,不用于相关疾病诊断。
温馨提示
:
1.血糖血酮尿酸分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买血糖血酮尿酸分析仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
血糖血酮尿酸分析仪
属于
二类医疗器械
监管(浙械注准20192220188) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
:2025-06-11
亿联康血糖血酮尿酸分析仪PM900是一款适用于糖尿病患者和高尿酸血症患者日常监测的可靠设备。它能够准确测量血液中的葡萄糖、β-羟丁酸和尿酸浓度,并帮助患者进行健康管理。该产品易于使用,并且可选配多种附件,以满足不同的需求。无论是在家庭还是医疗机构中,PM900都是一款实用的健康监测工具。
注册证号
: 浙械注准20192220188
招标产品
品牌/型号
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中标单位
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*血糖血酮尿酸分析仪中标信息来源于互联网,仅供参考!
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