亿联康血糖血酮尿酸分析仪PM950
  • 亿联康血糖血酮尿酸分析仪PM950

血糖血酮尿酸分析仪

  • 品牌： 亿联康
  • 型号：PM950
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：浙械注准20192220188
  • 效期：截止2029-04-28
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标签： 血糖血酮尿酸分析仪
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    产品名称：血糖血酮尿酸分析仪
    注册证型号： PM900﹑PM901﹑PM910﹑PM950
    结构组成： PM900：本产品由主机和附件组成。主机:由电路板、显示屏、按钮、外壳、退条滑钮、电池盖、测试条插口、数据端口及嵌入式软件（V1）组成。附件:采血笔（已取得医疗器械注册证/医疗器械备案凭证的产品，选配）、数据线（选配）。PM901：本产品由主机和附件组成。主机:由电路板、显示屏、按钮、外壳、退条滑钮、电池盖、测试条插口、数据端口、蓝牙通讯模块及嵌入式软件（V1）组成。附件:采血笔（已取得医疗器械注册证/医疗器械备案凭证的产品，选配）、数据线（选配）。PM910：本产品由主机和附件组成。主机:由电路板、显示屏、按钮、外壳、电池盖、测试条插口及嵌入式软件（V1）组成。附件:采血笔（已取得医疗器械注册证/医疗器械备案凭证的产品，选配）。PM950：本产品由主机、充电电缆和充电适配器（选配）组成。主机:由电路板、显示屏、按钮、外壳、退条滑钮（PM950）、电池盖、测试条插口、通讯模块及嵌入式软件（V1）组成。
    适用范围：产品与相应测试条配套使用，用于定量检测人体的新鲜毛细血管与静脉全血中的葡萄糖﹑β-羟丁酸和尿酸浓度，只用于糖尿病患者和高尿酸血症患者葡萄糖、β-羟丁酸和尿酸水平的日常监测，不用于相关疾病诊断。
    温馨提示：
    1.血糖血酮尿酸分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买血糖血酮尿酸分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.血糖血酮尿酸分析仪 属于 二类医疗器械 监管(浙械注准20192220188) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-06-11
    三项检测指标 适配四种试纸医用级别标准 抗干扰性能强规范操作指引标准质控管理智能信息系统数据实时传输
    注册证号 ： 浙械注准20192220188
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *血糖血酮尿酸分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
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