关于我们
知识中心
非医产品
行业法规
联系我们
登录
注册
手机站
搜 索
专业的医疗行业供应链(SPD) 服务商
本站产品仅针对医疗器械批发企业,不对个人消费者零售
首页
产品中心
22 临床检验器械
糖化血红蛋白分析仪
品牌:
惠中
型号:
MQ-6000
监管:
二类医疗器械
证号:
沪械注准20202220491
效期:
截止2025-10-20
尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
立即询价
索取彩页
电话 : 021-50308503
标签:
糖化血红蛋白分析仪
产品中心
product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
动物医疗器械
产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
产品名称
:糖化血红蛋白分析仪
注册证型号
: MQ-6000
结构组成
: 产品主要由微控制单元(含糖化血红蛋白分析仪系统软件,发布版本号:1)、自动加样机构、高压泵、检测室、柱温箱、触摸屏、热敏打印机、RF卡模块组成。
适用范围
:产品与上海惠中生物科技有限公司生产的糖化血红蛋白A1c测定试剂盒(高效液相色谱法)、糖化血红蛋白溶血剂、糖化血红蛋白层析柱套件(高效液相色谱法)配套,用于检测血样中的糖化血红蛋白占总血红蛋白的比例。
温馨提示
:
1.糖化血红蛋白分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买糖化血红蛋白分析仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
糖化血红蛋白分析仪
属于
二类医疗器械
监管(沪械注准20202220491) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
:2025-05-26
1.**HPLG亮效波相色谮分析法2.:同时上样100个样本,未来可以
扩展**400样杰位
3.批量检测705/测试实现HbA1c
快速测定
4.可随时插入急诊样本,未来可同血球一起组成流水线
5 自动识别全血/稀释样本模式6.双溯源认证及未来可实现云数塘
维护功能
注册证号
: 沪械注准20202220491
招标产品
品牌/型号
招标单位
中标单位
中标价格
中标日期
没有资料
*糖化血红蛋白分析仪中标信息来源于互联网,仅供参考!
相关产品
全自动糖化血红蛋白分析仪
糖化血红蛋白分析仪
全自动糖化血红蛋白分析仪
同品牌产品
【
惠中
】
糖化血红蛋白分析仪
【
惠中
】
糖化血红蛋白分析仪
产品知识
糖化血红蛋白分析仪
糖化血红蛋白分析仪是一种用于检测和监测糖尿病患者长期血糖控制水平的重要医疗设备。它通过测定血液中的糖化血红蛋白(HbA1c)水平,提供患者过去2-3个月的平均血糖水平。这
06-13
寰春医疗 版权所有 © 2023-2025 Inc.
沪ICP备2024044559号-1
沪公网安备 31011202004640号
网站地图
Processed in 0.363529 s , Memory 3.65 M , 18 queries 日期 :2025-06-16 12:26:08
在线留言
返回顶部
我要咨询
×
姓名:
手机号码:
询价内容:
提交询价