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22 临床检验器械
全自动凝血分析仪
品牌:
美德
型号:
MDA-600
监管:
二类医疗器械
证号:
津械注准20202220290
效期:
截止2025-11-30
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动物医疗器械
产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
产品名称
:全自动凝血分析仪
注册证型号
: MDA-600、MDA-550
结构组成
: 该产品主要由电子系统,机械系统,微处理系统,键盘,液晶显示屏,打印机组成。与本仪器配合使用的专用耗材为样品杯和磁珠。
适用范围
:该产品用于测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血因子等,在医学临床上用于凝血功能、纤溶功能的监测。
温馨提示
:
1.全自动凝血分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买全自动凝血分析仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
全自动凝血分析仪
属于
二类医疗器械
监管(津械注准20202220290) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
:2025-05-15
专业外形设计,7寸触摸大屏,方便用户操作;
包括全血检测在内的18个检测项目;
定标曲线存储;
常用4项的质控储存(12个月);
移液器联动,自动触发测量;
定时器倒计时显示,定时时间结束蜂鸣器提示;
纤维蛋白原检测线性精度高;测量结果精确,重复性好;
智能IC卡数字化耗材管理,确保测试结果准确;
TS系列半自动血凝仪具有良好的检测灵敏度、精密度和重复性,线性精度高,适用于各级医疗单位**使用
注册证号
: 津械注准20202220290
招标产品
品牌/型号
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*全自动凝血分析仪中标信息来源于互联网,仅供参考!
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产品知识
全自动凝血分析仪的使用步骤说明
全自动凝血分析仪使用步骤说明:1.准备:将全自动凝血分析仪放置于平稳的工作台上,并确保连接稳定的电源。2.样本采集:使用无菌注射器采集待测血液样本,并将其转移到凝血分析仪
06-11
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