爱尔康超声眼科乳化治疗仪Legion
  • 爱尔康超声眼科乳化治疗仪Legion

超声眼科乳化治疗仪

  • 品牌： 爱尔康
  • 型号：Legion
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注进20223160437
  • 效期：截止2027-09-08
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 眼科超声乳化治疗仪及附件
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01 有源手术器械
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06 医用成像器械
07 诊察监护器械
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10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
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15 患者承载器械
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19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
动物医疗器械
    产品名称：超声眼科乳化治疗仪
    注册证型号： Legion
    结构组成： 本产品由主机（型号Legion）,触摸屏显示器，脚踏开关（8065752572），遥控器（8065751774），带电动静脉输液架和托盘的Legion推车（8065753089）以及附件组成。附件类型、型号见附页。
    适用范围： 本产品在医疗机构中使用，适用于对白内障核、晶状体残余皮质及上皮细胞的乳化、分离、灌注和抽吸，以及眼前部玻璃体切除相关的玻璃体抽吸和切割、电凝以及人工晶状体植入。 AutoSert 人工晶状体推注器手柄适用于在白内障摘除后向眼球内植入已上市的AcrySof人工晶状体，AcrySof人工晶状体包括SN60WF, SN6AD1（SN6ADI）,SN6AT3至SN6AT9以及获得批准可与AutoSert 人工晶状体推注器手柄适配的其他AcrySof人工晶状体。
    温馨提示：
    1.超声眼科乳化治疗仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买超声眼科乳化治疗仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.超声眼科乳化治疗仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20223160437) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-08-08
    注册证号 ： 国械注进20223160437
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *超声眼科乳化治疗仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
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资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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