乐信胸腔引流监控系统G-Mac
  • 乐信胸腔引流监控系统G-Mac

胸腔引流监控系统

  • 品牌： 乐信
  • 型号：G-Mac
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：浙械注准20222140139
  • 效期：截止2027-03-29
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标签： 胸腔引流监控系统
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    产品名称：胸腔引流监控系统
    注册证型号： 主机：G-Mac；一次性使用胸腔引流瓶：XP-Ⅰ-LE、XP-Ⅰ-1519、XP-Ⅰ-1924、XP-Ⅰ-2428、XP-Ⅰ-2832、DXP-Ⅰ-LE、DXP-Ⅰ-1519、DXP-Ⅰ-1924、DXP-Ⅰ-2428、DXP-Ⅰ-2832、XP-Ⅱ-LE、XP-Ⅱ-15
    结构组成： 产品由主机（含背带（选配）、支架（选配）、电源适配器）、一次性使用胸腔引流瓶（选配）和一次性使用胸腔引流管（选配）组成。其中一次性使用胸腔引流管由引流管和选配件（包括固定贴、穿刺导引器、导丝、塑柄刀片、扩张器）组成。
    适用范围：产品适用于气胸、经过心脏或胸腔手术之后，以及胸部损伤、胸膜积液、胸膜积脓或其它相关条件下的胸膜腔和纵膈腔引流。不适用于引流流速大于5L/min的情况。
    温馨提示：
    1.胸腔引流监控系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买胸腔引流监控系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.胸腔引流监控系统 属于 二类医疗器械 监管(浙械注准20222140139) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-03-23
    产品适用于气胸、经过心脏或胸腔手术之后，以及胸部损伤、胸膜积液、胸膜积脓或其它相关条件下的胸膜腔和纵膈腔引流。不适用于引流流速大于5L/min的情况。
    注册证号 ： 浙械注准20222140139
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *胸腔引流监控系统中标信息来源于互联网，仅供参考！
    胸腔引流监控系统说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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