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12 有源植入器械
双腔临时起搏器
品牌:
先健心康
型号:
9102
监管:
二类医疗器械
证号:
国械注准20233120942
效期:
截止2028-07-10
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双腔临时起搏器
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动物医疗器械
产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
产品名称
:双腔临时起搏器
注册证型号
: 9102、9101、9100
结构组成
: 由非植入式脉冲发生器及患者电缆组成。
适用范围
:该产品与临时心脏起搏电极导线配合使用,提供单腔或双腔体外临时起搏。
温馨提示
:
1.双腔临时起搏器可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买双腔临时起搏器,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
双腔临时起搏器
属于
二类医疗器械
监管(国械注准20233120942) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
:2025-07-30
9102临时起搏器在基础的双腔起搏功能上,结合智能数据管理,给**提供了可视化数据信息,帮助医生更好判断患者情况。机器可分屏显示心房心室大于3秒的心内图(EGM),并标注起搏和感知事件,帮助医生了解患者心跳和临时起搏器工作状态;EGM结合起搏阻抗趋势功能(显示心房和心室起搏导线阻抗趋势,进一步帮助了解导线阻抗变化过程),可以帮助医生预测起搏导线穿孔的可能性,进而做出早期判断和及时处理,避免心脏穿孔导致对患者严重的伤害。
注册证号
: 国械注准20233120942
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*双腔临时起搏器中标信息来源于互联网,仅供参考!
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