菲拉尔一次性使用人工心肺机体外循环管道包3010　成人型
  • 菲拉尔一次性使用人工心肺机体外循环管道包3010　成人型

一次性使用人工心肺机体外循环管道包

  • 品牌： 菲拉尔
  • 型号：3010　成人型
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20153100011
  • 效期：截止2029-11-17
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标签： 心肺机体外循环管道
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    产品名称：一次性使用人工心肺机体外循环管道包
    注册证型号：
    结构组成： 性能：用于连接各个器械组成一个主动脉系统和腔静脉系统回路。组成：由主泵管组件、动脉-腔静脉组件、右心吸引管组件、左心吸引管组件、心外吸引管组件、动脉连接管、静脉连接管、回流连接管、灌注连接管、超滤连接管、输气管、备用管、延长管、三通接头、直通接头、侧孔接头、单向接头和配用部件：静脉插管、动脉插管、左心吸引头、右心吸引头、氧饱和度接头部分组成。材料：导管、左心吸引头-聚氯乙烯(PVC)塑料；泵管-硅橡胶；（动、静脉）插管-聚氯乙烯(PVC)塑料和(06Cr19Ni10)不锈钢；右心吸引头-聚氯乙烯(PVC)塑料、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)塑料和(022Cr17Ni12Mo2)不锈钢；氧饱和度接头、直通、三通接头、侧孔接头、单向接头-聚碳酸酯(PC)塑料。
    适用范围：适用于心脏手术中供人工心肺机连接各个器械组成一个动脉系统和腔静脉系统回路。
    温馨提示：
    1.一次性使用人工心肺机体外循环管道包可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买一次性使用人工心肺机体外循环管道包，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.一次性使用人工心肺机体外循环管道包 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20153100011) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-03-24
    本产品由硅胶泵管，主动脉供血管组件，腔静脉回流管组件，左、右心吸引管组件，回流管和备用管、氧饱和度接头，左、右心吸引头，动、静脉　插管等通过接头与氧合器、微栓过滤的连接，建立起体外循环系统。
    注册证号 ： 国械注准20153100011
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *一次性使用人工心肺机体外循环管道包中标信息来源于互联网，仅供参考！
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