费森尤斯透析液过滤器Diasafe plus
  • 费森尤斯透析液过滤器Diasafe plus

透析液过滤器

  • 品牌： 费森尤斯
  • 型号：Diasafe plus
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注进20173101861
  • 效期：截止2027-06-25
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 透析液过滤器
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    产品名称：透析液过滤器
    注册证型号： Diasafe plus
    结构组成： 本产品由封口端、O型环、灌封材料、外壳和聚砜纤维膜组成。封口端材料为聚丙烯；O型环材料为硅胶；灌封材料为聚氨基甲酸酯；外壳材料为聚丙烯；膜材料为费森尤斯聚砜膜。
    适用范围：本品配合费森尤斯公司生产的血液透析装置使用，其工作原理是利用空心纤维膜的作用，对配套血液透析装置使用的透析液进行处理，制备符合要求的超纯透析液。本产品应在使用12周或100次治疗（Online Plus）后更换。
    温馨提示：
    1.透析液过滤器可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买透析液过滤器，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.透析液过滤器 属于 三类医疗器械 监管(国械注进20173101861) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-09-02
    注册证号 ： 国械注进20173101861
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *透析液过滤器中标信息来源于互联网，仅供参考！
    透析液过滤器说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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