上海输血一次性使用病毒灭活输血过滤器材MBPF-01A
  • 上海输血一次性使用病毒灭活输血过滤器材MBPF-01A

一次性使用病毒灭活输血过滤器材

  • 品牌： 上海输血
  • 型号：MBPF-01A
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20163102398
  • 效期：截止2026-12-30
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标签： 一次性使用病毒灭活输血过滤器材
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    产品名称：一次性使用病毒灭活输血过滤器材
    注册证型号： MBPF-01A I、MBPF-02A I 、MBPF-03A I 、MBPF-04A I 、 MBPF-05A I 、MBPF-06A I、MBPF-07A I、MBPF-01B I、 MBPF-02B I、MBPF-03B I、MBPF-04B I、 MBPF-05B
    结构组成： 本产品由输血插袋针（A/B型）或采血针（C/D型）、亚甲蓝添加元件（B/C/D型产品）、光照袋（B/C/D型产品）、去白细胞过滤部件（D型）、管路、止流夹、过滤吸附部件、血袋组成。血袋由邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）增塑的医用聚氯乙烯材料制成(或含取得药品注册证的抗凝剂/保养液)。所含抗凝剂品种有血液保存液II、输血用1号抗凝液和输血用2号抗凝液，保养液为红细胞保存液。1单位经病毒灭活的血浆其剩余白细胞数小于5.0×105，亚甲蓝吸附率大于等于85%，总蛋白回收率大于等于90%。
    适用范围：本产品用于光化学灭活血浆病毒后吸附其添加的光敏剂和滤除血液及血液成分中的白细胞
    温馨提示：
    1.一次性使用病毒灭活输血过滤器材可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买一次性使用病毒灭活输血过滤器材，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.一次性使用病毒灭活输血过滤器材 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20163102398) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-01-09
    本产品用于光化学灭**浆病毒后吸附其添加的光敏剂和滤除血液及血液成分中的白细胞
    注册证号 ： 国械注准20163102398
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    *一次性使用病毒灭活输血过滤器材中标信息来源于互联网，仅供参考！
    一次性使用病毒灭活输血过滤器材说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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