川澄血液净化装置的体外循环血路K-PD-90DF
  • 川澄血液净化装置的体外循环血路K-PD-90DF

血液净化装置的体外循环血路

  • 品牌： 川澄
  • 型号：K-PD-90DF
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注进20153100238
  • 效期：截止2030-08-30
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标签： 血液净化装置的体外循环血路 体外循环血路
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    产品名称：血液净化装置的体外循环血路
    注册证型号： KPE-88PE、KPD-88DF、KPD-88PP、KPE-80PE、KPD-80DF、KPD-80DT、KPE-89PE、KPD-89DF、KPD-89PP、KPD-89DT、K-PD-90DF、K-PD-90DT、K-PD-90PP、K-PE-90PE、K-PE-9
    结构组成： 本产品由主管、连接血液净化器的接头、连接血管通路的接头、辅助部件的接头、穿刺式采样口、分离型的传感器保护套、泵管、瓶塞穿刺针、过滤器、流量调节器、保护套组成。本产品的原材料为聚氯乙烯（增塑剂：邻苯二甲酸二（2-乙基己基））、聚碳酸酯、硅橡胶、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯
    适用范围：本产品为：血浆交换（血浆交换、双重过滤血浆交换、选择性血浆成分吸附）时的体外循环血路，血液净化（持续徐缓式血液过滤、持续徐缓式血液滤过透析、持续徐缓式血液透析）时的体外循环血路，腹水/胸水滤过浓缩时的体外循环管路，血液滤过、超滤、血液吸附时的体外循环血路以及连接管
    温馨提示：
    1.血液净化装置的体外循环血路可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买血液净化装置的体外循环血路，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.血液净化装置的体外循环血路 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20153100238) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-09-01
    本产品为：血浆交换（血浆交换、双重过滤血浆交换、选择性血浆成分吸附）时的体外循环血路，血液净化（持续徐缓式血液过滤、持续徐缓式血液滤过透析、持续徐缓式血液透析）时的体外循环血路，腹水/胸水滤过浓缩时的体外循环管路，血液滤过、超滤、血液吸附时的体外循环血路以及连接管
    注册证号 ： 国械注进20153100238
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