美迪信光脉冲睑板腺功能障碍（MGD）治疗仪（干眼治疗仪）Ⅰ型
  • 美迪信光脉冲睑板腺功能障碍（MGD）治疗仪（干眼治疗仪）Ⅰ型

光脉冲睑板腺功能障碍（MGD）治疗仪（干眼治疗仪）

  • 品牌： 美迪信
  • 型号：Ⅰ型
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：晋械注准20192090054
  • 效期：截止2024-08-07 【逾期】注册证逾期前生产的可以销售
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 干眼治疗仪 光脉冲睑板腺功能障碍 MGD
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    产品名称：光脉冲睑板腺功能障碍（MGD）治疗仪（干眼治疗仪）
    注册证型号： 该产品由主机、治疗头、治疗头电缆、护目眼罩、防护眼镜、电源电缆组成。
    结构组成： 该产品由主机、治疗头、治疗头电缆、护目眼罩、防护眼镜、电源电缆组成。
    适用范围：适用于因血管异常增生、蠕形蟎、炎症等原因引得的睑板腺功能障碍（MGD）的治疗。
    温馨提示：
    1.光脉冲睑板腺功能障碍（MGD）治疗仪（干眼治疗仪）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买光脉冲睑板腺功能障碍（MGD）治疗仪（干眼治疗仪），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.光脉冲睑板腺功能障碍（MGD）治疗仪（干眼治疗仪） 属于 二类医疗器械 监管(晋械注准20192090054) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-05-07
    适用于因血管异常增生、蠕形蟎、炎症等原因引得的睑板腺功能障碍（MGD）的**。
    注册证号 ： 晋械注准20192090054
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    *光脉冲睑板腺功能障碍（MGD）治疗仪（干眼治疗仪）中标信息来源于互联网，仅供参考！
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光脉冲睑板腺功能障碍
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05-07

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