美国Nexalin经颅微电流刺激仪Nexalin ADI
  • 美国Nexalin经颅微电流刺激仪Nexalin ADI

经颅微电流刺激仪

  • 品牌： 美国Nexalin
  • 型号：Nexalin ADI
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注进20213090312
  • 效期：截止2026-08-05
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 经颅微电流刺激仪
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动物医疗器械
    产品名称：经颅微电流刺激仪
    注册证型号： NEXALIN ADI
    结构组成： 本产品由主机、电源线和患者导联线（Ks02001）组成。
    适用范围：该产品与理疗用体表电极（型号54.017）配合使用，在医疗机构中用于缓解成人失眠、抑郁的症状。用于原发性失眠症患者（PSQI≥8分）和按照临床诊疗规范进行规范用药的中、重度抑郁症患者。对于原发性失眠症患者，建议临床医生根据相关临床诊疗规范结合患者病情合理使用该产品；对于中、重度抑郁症患者，建议临床医生按照临床诊疗规范进行规范用药的同时，结合患者病情合理使用该产品。
    温馨提示：
    1.经颅微电流刺激仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买经颅微电流刺激仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.经颅微电流刺激仪 属于 三类医疗器械 监管(国械注进20213090312) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-01-26
    该产品与理疗用体表电极（型号54.017）配合使用，在医疗机构中用于缓解成人**、抑郁的症状。用于原发性**症患者（PSQI≥8分）和按照**诊疗规范进行规范用药的中、重度抑郁症患者。对于原发性**症患者，建议**医生根据相关**诊疗规范结合患者病情合理使用该产品；对于中、重度抑郁症患者，建议**医生按照**诊疗规范进行规范用药的同时，结合患者病情合理使用该产品。
    注册证号 ： 国械注进20213090312
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *经颅微电流刺激仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    经颅微电流刺激仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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