扬州华越一次性使用吸痰包12号硅 塑4mm（1000支）
  • 扬州华越一次性使用吸痰包12号硅 塑4mm（1000支）

一次性使用吸痰包

  • 品牌： 扬州华越
  • 型号：12号硅 塑4mm（1000支）
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：苏械注准20192081205
  • 效期：截止2029-10-10
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 一次性使用吸痰包
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    产品名称：一次性使用吸痰包
    注册证型号： 2.0mm、2.67mm、3.33mm、4.0mm、4.67mm、5.33mm、6.0mm、6.67mm。
    结构组成： 一次性使用吸痰包基本配置为一次性使用吸痰管、检查手套/薄膜手套，选用配置为纱布叠片、塑料镊子、医用钳、围单、棉签、托盘。其中，一次性使用吸痰管管身应采用符合YY/T0031-2008 的硅胶材料或采用符合GB15593-1995规定的PVC材料制成，接头应采用符合YY/T0031-2008 的硅橡胶材料或符合 YY/T 0114-2003规定的PE 材料制成:一次性使用医用橡胶检查手应采用符合 GB10213-2006 中的天然橡胶胶乳制成:一次性使用薄膜手套应采用符合 GB/T11115-00中规定的材料制成:纱布叠片应采用符合 YYO331-2006中规定的医医用钳应采用符合GB12671-2008 中规定的材料制成FZ/T64005-2011卫生用薄型非织造布中规定的材料制-1995中规定的软聚气乙烯塑料制成。按吸痰管的管身夕品出厂时经环氧乙烷灭菌，应无菌。
    适用范围：用于吸出患者气道内的分泌物，以保持气道畅通。
    温馨提示：
    1.一次性使用吸痰包可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买一次性使用吸痰包，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.一次性使用吸痰包 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20192081205) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-03-06
    用于吸出患者气道内的分泌物，以保持气道畅通。
    注册证号 ： 苏械注准20192081205
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *一次性使用吸痰包中标信息来源于互联网，仅供参考！
    一次性使用吸痰包说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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【扬州华越】一次性使用吸痰包
产品知识
一次性使用吸痰包使用方法
１、根据患者体征，选择配置相应规格的吸痰包产品。２、打开包装袋，取出吸痰包配件，按规定戴好无菌手套以及放置好其他配件，并检查吸痰管是否有否曲折、阻塞现象。３、吸痰管的一端
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