科曼体外除颤监护仪S30
  • 科曼体外除颤监护仪S30

体外除颤监护仪

  • 品牌： 科曼
  • 型号：S30
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20253081413
  • 效期：截止2030-07-16
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 体外除颤监护仪
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    产品名称：体外除颤监护仪
    注册证型号： S30、S30A、S30B、S30C、S50、S50A、S50B、S50C
    结构组成： 该产品由主机、电池、附件组成，详见结构及组成的附页。
    适用范围：该产品用于对患者进行手动除颤、半自动体外除颤、无创起搏治疗和心电(ECG)、阻抗呼吸(RESP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、呼吸末二氧化碳(EtCO2)监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印。监护参数适用于成人、小儿和新生儿。手动除颤功能适用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者。同步复律功能适用于经过专业培训的医护人员对新生儿、小儿和成人患者进行终止房颤治疗。半自动体外除颤功能适用于无脉搏、无反应性、无呼吸或呼吸不正常的心脏骤停患者。无创起搏功能适用于对心动过缓的患者进行治疗。如果处理及时，它同样有助于对停搏患者进行治疗。该产品支持在院前或院内使用，且只能由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和高级心脏支持培训的合格医务人员使用。
    温馨提示：
    1.体外除颤监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买体外除颤监护仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.体外除颤监护仪 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20253081413) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-02-11
    注册证号 ： 国械注准20253081413
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *体外除颤监护仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    体外除颤监护仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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