迈瑞体外除颤监护仪uMED 20
  • 迈瑞体外除颤监护仪uMED 20

体外除颤监护仪

  • 品牌： 迈瑞
  • 型号：uMED 20
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20213080728
  • 效期：截止2026-09-13
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 体外除颤监护仪
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    产品名称：体外除颤监护仪
    注册证型号： uMED 20、uMED 20A
    结构组成： 该产品由主机、电池以及附件组成，详见附页。
    适用范围：该产品用于对患者进行手动体外除颤、体外同步复律、半自动体外除颤、体外经皮起搏治疗和心电（ECG）、呼吸（RESP）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、无创血压（NIBP）、二氧化碳（CO2）监护。监护适用于成人、小儿和新生儿；手动体外除颤功能用于室颤及无脉搏性室速患者；体外同步复律功能用于终止房颤；半自动体外除颤功能用于治疗无反应、无呼吸、无脉搏的29天以上的疑似心脏骤停患者；体外经皮起搏功能用于治疗心动过缓的患者，如果处理及时，也用于治疗停搏患者。该产品支持在院内使用，且只能由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和高级心脏支持培训的合格医务人员使用。
    温馨提示：
    1.体外除颤监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买体外除颤监护仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.体外除颤监护仪 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20213080728) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-02-11
    注册证号 ： 国械注准20213080728
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *体外除颤监护仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    体外除颤监护仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
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