尚领便携式胸腔按压机（心肺复苏机）PMC-A1
  • 尚领便携式胸腔按压机（心肺复苏机）PMC-A1

便携式胸腔按压机（心肺复苏机）

  • 品牌： 尚领
  • 型号：PMC-A1
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：苏械注准20172081704
  • 效期：截止2027-09-13
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标签： 便携式胸腔按压机 心肺复苏机
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    产品名称：便携式胸腔按压机（心肺复苏机）
    注册证型号： PMC-A1、PMC-A2、PMC-A3
    结构组成： 本产品由主机、气路部件和固定附件组成，是非无菌产品。其中：主机由气控阀组件、气缸、按压头、按压板组件和外壳组成。气路部件包括：减压阀或入墙适配器、气体传输软管、气动源接头、手动开关或滑动开关组成。固定附件有：固定绷带（重复性绷带或/和一次性绑带）、按压头护套、固定头枕。产品根据配置分成不同型号：PMC-A1、PMC-A2、PMC-A3。产品材质：按压头护套：其材料为脱脂棉。固定绷带：内侧（近人体侧）的材料为全棉毛巾布。主机外壳： ABS塑料。按压头的材料为：硅胶。
    适用范围：本产品与医疗机构提供的气源配套使用，适用于对成人病人实施心脏胸外按压，代替人工手动按压，进行抢救。不适合对婴幼儿、小儿及孕妇使用。
    温馨提示：
    1.便携式胸腔按压机（心肺复苏机）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买便携式胸腔按压机（心肺复苏机），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.便携式胸腔按压机（心肺复苏机） 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20172081704) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-01-08
    本产品与医疗机构提供的气源配套使用，适用于对成人病人实施心脏胸外按压，代替人工手动按压，进行抢救。不适合对婴幼儿、小儿及孕妇使用。
    注册证号 ： 苏械注准20172081704
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *便携式胸腔按压机（心肺复苏机）中标信息来源于互联网，仅供参考！
    便携式胸腔按压机（心肺复苏机）说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
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