熠隆呼吸道廓清系统PMN4
  • 熠隆呼吸道廓清系统PMN4

呼吸道廓清系统

  • 品牌: 熠隆
  • 型号:PMN4
  • 监管:三类医疗器械
  • 证号:国械注进20213080197
  • 效期:截止2026-06-03
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:呼吸道廓清系统
    注册证型号: PMN4
    结构组成: 该产品由主机、氧气软管组件(选配)和支架(可选)组成。
    适用范围:该产品提供持续高频振荡、持续呼气正压和雾化功能,促进患者气道分泌物的松动与排出。适用于气道分泌物排出困难或无力咳嗽的成人或5岁以上儿童患者。
    温馨提示
    1.呼吸道廓清系统可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买呼吸道廓清系统,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.呼吸道廓清系统 属于 三类医疗器械 监管(国械注进20213080197) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-06-25
     


    主要性能

     

    1.1

    主要用途:

    增强分泌物**能力并有助于预防和**肺不张,与压缩氧气配合使用时还能 够提供补充供氧;适用于儿童 、成人 、有创及无创患者,可与呼吸机联合使用

     

    1.2

     

    技术原理:

    CHFO 、CPEP 、雾化**模式相结合及定时间切换,通过粘膜纤毛活动梯 、咳 嗽 、 自动头向流动三种机制,CHFO物理疗法增强粘液**和**肺不张,

    CPEP疗法利用文丘里原理, 固定节流孔阻力器及吸气和呼气气流,提供高于大 气压的持续性的 、 **医生设定的气道压力。

    二、

    主要**模式

     

     

    CHFO

    一种气动物理疗法,在使用连续高压脉冲振荡气道期间提供医用雾化。

     

     

    CPEP

     

    持续正压结合提供医用雾化 、有助于保持气道开放和扩张。

     

    喷雾

    仅用于气雾剂输送,在此模式下,CHFO和CPEP均无法使用

    三、

    适应症范围及

    操作要求

     

    3.1

    适应症:

    肺移植术后 、心胸手术术后 、脑瘫 、肌萎缩侧索硬化 、囊性纤维化病 、肌肉萎 缩症 、脊椎损伤 、COPD 、肺膨胀** 、肺不张的**和预防 、 呼吸机依赖等  百种以上疾病和症状

     

    3.2

     

    操作要求:

     

    经过培训的医生 、 呼吸**师等, 同时参考产品使用手册

    四、

    设备组成及 主要配置

     

    4.1

    组成:

    主机 、单病人使用管路组 、压缩氧气连接管 、 台车

     


     

    4.2

    主机:

    压力计 、模式选择器 、 回路三路连接端口 、氧气连接器 、ON/OFF主开关、 CPEP流量调节器

    4.3

    管路:

    单病人使用,适用于有创和无创患者;包含接口管 、 回路三路连接器/生物过 滤器 、导管 、 喷雾器 、孔指示器 、封闭环 、 喷雾器导管 、手柄 、选择器环

    4.4

    台车:

    可以与主机分离 、轮子锁定装置

    五、

    技术参数

     

    5.1

    主机重量:

    控制器2.2KG 、支架臂0.5KG

    5.2

    控制按键:

    CHFO和CPEP切换键 、流量调节键 、CHFO调节键

    5.3

    压力表范围:

    0-80cmH2O

    5.4

    管路:

    材质 :不含乳胶;动力要求:不低于345Kpa(50psi),流速为60L/min 医院级氧 气;声响级别<85dBA ,手柄调节阻力:高阻力 、 中等阻力 、低阻力

    5.5

    喷雾剂性能

    雾化输出速率和雾化残液量

     

    高频

    CHFO 模式高频设置下,产品的雾化输出速率不小于 0.30 mL/min;雾化残液量不大于 1.40 mL;

     

    低频

    CHFO 模式低频设置下,产品的雾化输出速率不小于 0.39 mL/min;雾化残液量不大于 1.31 mL;

     

    高流量

    CPEP 模式高流量设置下,产品的雾化输出速率不小于 0.13 mL/min;雾化残液量不大于 1.36 mL;

     

    低流量

    CPEP 模式低流量设置下,产品的雾化输出速率不小于 0.36 mL/min;雾化残液量不大于 1.25 mL;

     

    单独雾化

    仅雾化模式设置下,产品的雾化输出速率不小于 0.34 mL/min; 雾化残液量不大于 1.23 mL。

    5.6

    连续高频振荡  (CHFO)模式

     

     

    频率范围

    CHFO 模式高频设置下,产品输出的振动频率在 180 - 300 bpm 以内;

    CHFO 模式低频设置下,产品输出的振动频率在 100 - 180 bpm 以内。

     


     

     

    峰值压力

    CHFO 模式高频设置下,产品输出的峰值压力在 44 - 68.5 cmH2O以内; CHFO 模式低频设置下,产品输出的峰值压力在 26 - 55 cmH2O以内。

     

    气道内峰值压


    CHFO 模式高频设置下产品输出的气道内峰值压力在 8 - 38 cmH2O以内。

    CHFO 模式低频设置下产品输出的气道内峰值压力在 8 - 30 cmH2O以内;

    5.7

    持续呼气期正  压 (CPEP) 模式

    输出压力

     

    输出压力

    CPEP 模式下产品的输出压力 ≤30 cmH2O

    5.5

    工作电压:

    氧气驱动,无需电源

    六、

    其他

     

    6.1

    质量认证:

    FDA

    6.2

    文献资料:

    3篇或3篇以上国外文献
    注册证号 : 国械注进20213080197
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