毅达Rescomf呼吸管路TRS22-19
  • 毅达Rescomf呼吸管路TRS22-19

呼吸管路

  • 品牌： 毅达Rescomf
  • 型号：TRS22-19
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：粤械注准20202081656
  • 效期：截止2025-10-13
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 呼吸管路 呼吸管
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01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
一类医疗器械
非医产品
    产品名称：呼吸管路
    注册证型号： TRS15-12，长度规格：0.4m，1.0m，1.8m；TRS15-15，长度规格：0.35m；TRS22-15，长度规格：0.4m，0.45m，0.5m，0.55m，0.6m，0.8m，1.0m，1.2m，1.4m，1.6m，1.8m，2.0m，2.6m，3.0m；T
    结构组成： 由螺纹管路、管路接头和选配件（选配件包括：0.6m呼吸管路、测压管、三通、管路支架和管路套）组成。
    适用范围： 该产品供单一患者使用，可与适配的面罩型无创呼吸机或正压通气治疗机配合使用，提供供气通道。
    温馨提示：
    1.呼吸管路可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买呼吸管路，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.呼吸管路 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20202081656) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-04-02
    该产品供单一患者使用，可与适配的面罩型无创呼吸机或正压通气**机配合使用，提供供气通道。
    注册证号 ： 粤械注准20202081656
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *呼吸管路中标信息来源于互联网，仅供参考！
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