麦迪克斯动态心电记录分析系统MECG-200
  • 麦迪克斯动态心电记录分析系统MECG-200

动态心电记录分析系统

  • 品牌： 麦迪克斯
  • 型号：MECG-200
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：京械注准20192070498
  • 效期：截止2029-08-13
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 动态心电记录分析系统
产品中心product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
实验仪器及设备
动物医疗器械
    产品名称：动态心电记录分析系统
    注册证型号： MAECG-200、MAECG-200F
    结构组成： MAECG-200：a)硬件部分：包括动态心电记录器、心电导联线。b)软件部分：包括软件安装光盘、加密狗、使用说明书。c)选配部分：无线传输盒。MAECG-200F：a)硬件部分：包括动态心电记录器、心电导联线、无线传输盒II型。b)软件部分：包括软件安装光盘、使用说明书。
    适用范围：动态心电记录分析系统用于记录和采集24小时内的人体十二导联心电信号，并对记录和采集的数据进行存储，通过计算机软件系统对数据进行读取、病例填写、显示、回放、分析、查看和打印。
    温馨提示：
    1.动态心电记录分析系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买动态心电记录分析系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.动态心电记录分析系统 属于 二类医疗器械 监管(京械注准20192070498) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-08-25
    注册证号 ： 京械注准20192070498
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *动态心电记录分析系统中标信息来源于互联网，仅供参考！
    动态心电记录分析系统说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
相关产品
动态心电记录分析系统
动态心电记录分析系统
长时间动态心电记录分析系统
长时间动态心电记录分析系统
长时间动态心电记录分析系统
长时间动态心电记录分析系统
同品牌产品
动态心电记录分析系统
【麦迪克斯】动态心电记录分析系统
多导联心电分析系统
【麦迪克斯】多导联心电分析系统
数字心电图机
【麦迪克斯】数字心电图机

关于我们

公司简介 企业文化 联系我们

动物医疗

动物检验科设备

资讯中心

公司动态 行业法规 行业新闻 中标公告

产品中心

01 有源手术器械 02 无源手术器械 03 神经和心血管 04 骨科手术器械
资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
网站声明
知识产权侵权投诉： 寰春不生产医疗产品，所有产品均来自于各产品的生产厂商、
代理商、经销商，如有侵权请联系：021-50758086，我们会在第一时间处理!
寰春医疗　版权所有 © 2023-2026 Inc.　沪ICP备2024044559号-1　沪公网安备 31011202004640号　网站地图　
Processed in 0.511157 s , Memory 3.74 M , 19 queries 日期 ：2026-08-26 04:29:36
我要咨询
×