乐信尿动力监控系统Arcelor
  • 乐信尿动力监控系统Arcelor

尿动力监控系统

  • 品牌： 乐信
  • 型号：Arcelor
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：浙械注准20192070114
  • 效期：截止2029-03-17
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标签： 尿动力监控仪
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实验仪器及设备
动物医疗器械
    产品名称：尿动力监控系统
    注册证型号： 主机型号：Arcelor。一次性使用压力传感器型号：PB-2-12Fr、PB-2-14Fr、 PB-2-16Fr、 PB-2-18Fr、 PB-2-20Fr、 PB-2-22Fr、PD-2-12Fr、 PD-2-14Fr 、PD-2-16Fr、PD-2-18Fr 、PD-
    结构组成： 尿动力监控仪Arcelor型由主机（含电池、电源适配器）、一次性使用压力传感器（选配）、升降支架（选配）组成。PB型由FS压力传感器、贮尿袋连接管、贮尿袋、导尿管连接管（不带尿液采样点）和双腔导尿管（带球囊）组成；PD型由FS压力传感器、贮尿袋连接管、贮尿袋、导尿管连接管（带尿液采样点）和双腔导尿管（带球囊）组成；DB型由FS压力传感器、贮尿袋连接管、贮尿袋和导尿管连接管（不带尿液采样点）组成；DD型由FS压力传感器、贮尿袋连接管、贮尿袋和导尿管连接管（带尿液采样点）组成。
    适用范围：产品用于为留置导尿患者控制尿流量保留插管后的膀胱功能，自动记录尿量、留置导尿尿流率、膀胱内压力，监测腹内压。
    温馨提示：
    1.尿动力监控系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买尿动力监控系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.尿动力监控系统 属于 二类医疗器械 监管(浙械注准20192070114) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-03-23
    产品用于为留置导尿患者控制尿流量保留插管后的膀胱功能，自动记录尿量、留置导尿尿流率、膀胱内压力，监测腹内压。
    注册证号 ： 浙械注准20192070114
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *尿动力监控系统中标信息来源于互联网，仅供参考！
    尿动力监控系统说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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