席勒运动心肺测试系统CPET GS1
  • 席勒运动心肺测试系统CPET GS1

运动心肺测试系统

  • 品牌: 席勒
  • 型号:CPET GS1
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:津械注准20252070144
  • 效期:截止2030-04-26
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:运动心肺测试系统
    注册证型号: CPET GS1,CPET GS2
    结构组成: CPET GS1由心电主机、肺功能主机、运动踏车、12导心电导联线、流量传感器、运动心肺测试系统主软件(SE-1515,发布版本V2)、运动心肺测试系统副软件(LF,发布版本V8)组成; CPET GS2由心电采集盒、心电接收盒、肺功能主机、运动踏车、12导心电导联线、流量传感器、运动心肺测试系统主软件(SE-1515,发布版本V2)、运动心肺测试系统副软件(LF,发布版本V8)组成。
    适用范围:该产品可记录和显示静态/运动心电图和肺功能,用于气体代谢测试(摄氧量VO2、二氧化碳呼出量VCO2、通气量VE、代谢当量METS、呼吸交换率RER、氧通气当量EQO2、二氧化碳通气当量EQCO2等)和心肺运动负荷测试(运动心率HR、运动协议、运动心电图Exercise-ECG、摄氧量VO2、二氧化碳呼出量VCO2、潮气量VT、通气量VE等)。该产品在医疗机构供合格的专科医师或受过专门训练的医务人员,在不同运动负荷下测试患者的心肺功能:在没有运动负荷时,该产品用于6岁及以上的儿童和成人;在有运动负荷下,该产品用于身高1.2m及以上的儿童和成人。
    温馨提示
    1.运动心肺测试系统可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买运动心肺测试系统,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.运动心肺测试系统 属于 二类医疗器械 监管(津械注准20252070144) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2026-02-12
    注册证号 : 津械注准20252070144
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *运动心肺测试系统中标信息来源于互联网,仅供参考!
    运动心肺测试系统说明书 正在维护中,如有需求请致电:021-50308503
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