德力凯超声经颅多普勒血流分析仪EMS-9J
  • 德力凯超声经颅多普勒血流分析仪EMS-9J

超声经颅多普勒血流分析仪

  • 品牌： 德力凯
  • 型号：EMS-9J
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：粤械注准20232070843
  • 效期：截止2028-05-17
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标签： 超声经颅多普勒血流分析仪 血流分析仪
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    产品名称：超声经颅多普勒血流分析仪
    注册证型号： EMS-9K、EMS-9J、EMS-9C
    结构组成： EMS-9K由主机、专用电源、探头、德力凯K型经颅多普勒软件、小键盘、台车（选配）、头架（选配）组成，探头可选配： 1.6MHz探头（AP99-0816-PW1.60）、1.6MHz探头（AP99-0815-PW1.60）、1.6MHz探头（02.0001.0170.01）、4MHz探头（02.0001.0408.01）、4MHz探头（AP99-9802-CW4.0）、8MHz探头（02.0001.0805.01）； EMS-9J/EMS-9C由主机、专用电源、探头、德力凯K型经颅多普勒软件、小键盘、台车（选配）、头架（选配）组成，探头可选配： 2.0MHz探头（AP99-0606-PW2.0）、2.0MHz探头（AP99-0607-PW2.0）、2.0MHz探头（02.0001.0214.01）、4MHz探头（AP99-9802-CW4.0）、4MHz探头（02.0001.0408.01）、8MHz探头（02.0001.0805.01）。
    适用范围：适用于经颅、颈部和外周血管的血流测量，不可在手术中使用，不包括分析诊断功能。
    温馨提示：
    1.超声经颅多普勒血流分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买超声经颅多普勒血流分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.超声经颅多普勒血流分析仪 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20232070843) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-12-26
    适用于经颅、颈部和外周血管的血流测量，不可在手术中使用，不包括分析诊断功能。
    注册证号 ： 粤械注准20232070843
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *超声经颅多普勒血流分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    超声经颅多普勒血流分析仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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