盛倍特超声骨密度仪(可以新生儿)S-Omnisense 9000
  • 盛倍特超声骨密度仪(可以新生儿)S-Omnisense 9000

超声骨密度仪(可以新生儿)

  • 品牌: 盛倍特
  • 型号:S-Omnisense 9000
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:湘械注准20222072091
  • 效期:截止2027-11-17
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:超声骨密度仪(可以新生儿)
    注册证型号: S-Omnisense 9000,S-MiniOmni。
    结构组成: S-Omnisense 9000:产品由主机、电源适配器、电源线、可选择配置的超声探头(CM、CS和CR型)、可选择配置的脚踏开关、系统质量校验模块、选择配置的测量附件(L型直尺、弹簧皮尺与手枕)组成。S-MiniOmni:产品由主机、电源适配器、电源线、CM型超声探头、可选择配置的脚踏开关、系统质量校验模块、USB连接线、软件安装U盘、作为测量附件的弹簧皮尺与手枕组成。
    适用范围:S-Omnisense 9000用于测定成人、儿童与新生儿的骨骼密度,供临床医师诊断用。参考数据库软件模块按适用对象的不同分为S型(20~88岁成人年龄段)、P型(0~20岁儿童年龄段)、Premier型(按孕周计算,年龄段在26~42孕周的新生儿)。 S-MiniOmni用于测定成人、儿童的骨骼密度,供临床医师诊断用。可互相组合配置的参考数据库软件模块按适用对象的不同分为S型(20~88岁成人年龄段)、P型(0~20岁儿童年龄段)。
    温馨提示
    1.超声骨密度仪(可以新生儿)可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买超声骨密度仪(可以新生儿),消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.超声骨密度仪(可以新生儿) 属于 二类医疗器械 监管(湘械注准20222072091) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-10-28
    S-Omnisense 9000用于测定成人、儿童与新生儿的骨骼密度,供**医师诊断用。参考数据库软件模块按适用对象的不同分为S型(20~88岁成人年龄段)、P型(0~20岁儿童年龄段)、Premier型(按孕周计算,年龄段在26~42孕周的新生儿)。 S-MiniOmni用于测定成人、儿童的骨骼密度,供**医师诊断用。可互相组合配置的参考数据库软件模块按适用对象的不同分为S型(20~88岁成人年龄段)、P型(0~20岁儿童年龄段)。
    注册证号 : 湘械注准20222072091
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *超声骨密度仪(可以新生儿)中标信息来源于互联网,仅供参考!
    超声骨密度仪(可以新生儿)说明书 正在维护中,如有需求请致电:021-50308503
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