耐欣眼动检测分析仪NX-EMDA1-H
  • 耐欣眼动检测分析仪NX-EMDA1-H

眼动检测分析仪

  • 品牌： 耐欣
  • 型号：NX-EMDA1-H
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：沪械注准20242070210
  • 效期：截止2029-06-27
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标签： 眼动检测分析仪
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06 医用成像器械
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15 患者承载器械
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20 中医器械
21 医用软件
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动物医疗器械
    产品名称：眼动检测分析仪
    注册证型号： NX-EMDA1-H
    结构组成： 产品由一体机电脑、显示器、额托、眼动采集设备、医用移动设备台、眼动检测分析仪软件（发布版本：V1）组成
    适用范围： 产品供医疗机构记录眼球活动轨迹，为临床医生对精神分裂症的初步诊断提供参考信息，产品软件仅具备统计、对比功能，筛查诊断结果由医生根据软件计算结果给出。
    温馨提示：
    1.眼动检测分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买眼动检测分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.眼动检测分析仪 属于 二类医疗器械 监管(沪械注准20242070210) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-08-29

    产品供医疗机构记录眼球活动轨迹，为**医生对精神分裂症的初步诊断提供参考信息，产品软件仅具备统计、对比功能，筛查诊断结果由医生根据软件计算结果给出。
    注册证号 ： 沪械注准20242070210
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *眼动检测分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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