奥迈无创血流动力检测系统OM-E-100
  • 奥迈无创血流动力检测系统OM-E-100

无创血流动力检测系统

  • 品牌: 奥迈
  • 型号:OM-E-100
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:粤械注准20232071081
  • 效期:截止2028-06-15
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:无创血流动力检测系统
    注册证型号: OM-E-100
    结构组成: 由主机、电源线、八芯导联线、血压袖带及延长管组成。
    适用范围:适用于医疗机构对病人的血流动力学参数:心率(HR)、左室射血时间(射血时间(LVET))、胸液传导性(胸液水平(TFC))、射血期收缩指数(EPCI)、射血前期(PEP)、射血分数(EF)、变力状态指数(ISI)、心脏指数(CI)、心搏指数 (每搏指数(SI))、心输出量(心排量(CO))、心搏量(搏排量(SV))、无创血压(收缩压、舒张压)进行动态检测用,其数值供诊断参考。
    温馨提示
    1.无创血流动力检测系统可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买无创血流动力检测系统,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.无创血流动力检测系统 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20232071081) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-08-05

    无创血流动力检测系统0M-E-100参数

    一、检测原理

    ★依据欧姆定律,采用国际**的胸腔阻抗技术进行血流动力学无创测量。

    二、适用范围

    2.1  提供阻抗心电图、心阻抗微分 (dZ/dT)  心阻抗图 (dZ)3    道波形显示,可打印波形、数 据、表格、图形趋势等。

    2.2、应具有心率、左室射血时间(射血时间)、胸液传导性、射血期收缩指数、射血前期、变 力状态指数、心脏指数、心搏指数、心输出量(心排量)、心搏量(搏排量)的趋势图。

    2.3、适用于急重症患者血流动力监测、心衰及围手术期患者容量管理、**精准分型诊疗、 指导心血管活性**使用、指导血液透析容量平衡管理及无创心功能评定等。

    2.4、检测法为无创检测技术,既能24小时实时监测,也能快速检测。也可以实现床旁移动和 场所固定检测,还可以配合体外反搏和心脏康复设备,综合评估心肺功能和康复效果。

    三、硬件/软件配置情况

    3.1  设备为无创血液动力学监测系统专用机(非PC机或插件式)。

    ★3.2、采用运动血压模块,抗干扰能力更强,数据更准确。

    ★3.3、具备蓝牙键盘输入功能。

    3.4、监测界面参数可根据**需求改变所要显示的参数。

    3.5  便携式设计,为方便科室与病房等环境要求,主机须为便携式或主机机身重量≤4kg,   用不大于12时液晶触摸彩色电容屏。

    ★3.6、具有内部电源,且通过 GB/T28164-2011 检测,仅内部电源(充满电时)供电条件下, 检测系统能连续工作2小时。

    3.7、具备移动台车和激光快速打印机,可实时打印检测报告。

    ★3.8、采用Linux Ubuntu操作系统,系统更稳定、数据更**,操作更简捷方便。

    ★3.9、信号采集频率:65kHz; 监测电流:7μA。不受病人呼吸、体位、胖瘦、水肿等因素的   

    3.10、可对监测数据进行存储、调取和回放。

     、检测参数及要求

    4.1 该检测系统可检测参数:血流动力学参数≥28项。

    4.2 心排量参数(5项)

    心输出量 (CO);   心搏量 (SV);    心脏指数 (CI);    心搏指数 (SI);     心率变律性 (Chr)


    4.3 前负荷(容量负荷)参数(3项)

    ★胸液传导性 (TFC);   血管容积(△Vol);    每博变异率 (SVV)

    4 .4后负荷(血管阻力)参数(5项)

    每搏外周阻力(SSVR);  每搏外周阻力指数 (SSVRI);   系统阻力 (SVR);  系统阻力指数 (SVRI); 血管弹性 (Vas)

    4.5 心肌收缩力参数(11 项 )

    左心室每搏作功(LSW); 每博做功指数(LSWI); 左心室做功(LCW); 左心室做功指数(LCWI); 射血前期(PEP); 左室射血时间(LVET); 射血期收缩指数(EPCI); 变力状态指数(ISI);

    ★收缩时间比 (STR);★ 射血分数(EF); 收缩变力性(Ino)。

    4 . 6常规(4项)

    心率 (HR);   收缩压 (SBP);   舒张压 (DBP);  平均动脉压 (MAP)

    五、产品通过**新通用标准检测

    ★5.1、**要求

    应符合GB9706.1-2020 的要求。

    ★5.2、电磁兼容要求

    应符合 YY   9706.102-2021的要求。

    注册证号 : 粤械注准20232071081
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *无创血流动力检测系统中标信息来源于互联网,仅供参考!
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