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07 诊察监护器械
心肺功能测试仪
品牌:
柯洛德
型号:
Ruichao-STEBD
监管:
二类医疗器械
证号:
浙械注准20212070090
效期:
截止2026-03-10
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数字超声运动心肺功能测试仪
心肺功能测试仪
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产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
产品名称
:心肺功能测试仪
注册证型号
: RuiChao-S、RuiChao-ST、RuiChao-STR、RuiChao-STD、RuiChao-STRD RuiChao-SE、RuiChao-STBD、RuiChao-STEBD、RuiChao-SR
结构组成
: 产品由主机、通气模块(包含流量传感器)、药物雾化模块、弥散残气模块、气体代谢模块、体描模块、振荡模块、CPF软件(包含通气模块、潮气呼吸环分析模块、气道反应性测试模块、弥散功能模块、稀释法残气功能模块、呼吸力学模块、强迫振荡模块、体积描记模块、气体分布模块、气体代谢模块)和附件组成,附件包括连接管路、信号线、电源线。
适用范围
:本品适用于医疗机构中由受过专业培训的医务人员操作使用,用于人体心肺功能测试。通气模块用于通气功能(包含慢通气、用力通气和最大通气)测试;潮气呼吸环分析模块用于婴幼肺功能测试,气道反应性测试模块用于支气管舒张、激发和运动激发测试;弥散残气模块用于一口气法/内呼吸法弥散和稀释法残气、呼吸力学测试;气体代谢模块用于气体分布、运动气体代谢和营养代谢功能测试;振荡模块用于呼吸阻抗功能测试;体描模块用于通气功能和全身体积描记测试
温馨提示
:
1.心肺功能测试仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买心肺功能测试仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
心肺功能测试仪
属于
二类医疗器械
监管(浙械注准20212070090) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
:2025-07-28
注册证号
: 浙械注准20212070090
招标产品
品牌/型号
招标单位
中标单位
中标价格
中标日期
没有资料
*心肺功能测试仪中标信息来源于互联网,仅供参考!
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