德国耶格肺功能测试系统（便携式）MasterScreen SeS
  • 德国耶格肺功能测试系统（便携式）MasterScreen SeS

肺功能测试系统（便携式）

  • 品牌： 德国耶格
  • 型号：MasterScreen SeS
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注进20152070627
  • 效期：截止2030-01-14
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标签： 肺功能仪 肺功能测试系统 便携式肺功能仪
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非医产品
    产品名称：肺功能测试系统（便携式）
    注册证型号： MasterScreen SeS
    结构组成： 该产品由系统箱、专用数据通讯卡，移动车架、SentrySuite测试软件和可选功能模块组成。其中可选功能模块是MasterScreen Pneumo模块，MasterScreen IOS模块、 MasterScreen Diffusion模块、 MasterScreen PFT模块、 MasterScreen Body模块和APS Pro模块。
    适用范围：该产品在医疗环境（诊疗室、诊所或医院）使用，只能由专门受过培训的内科医生、医疗技术人员操作使用，用于测试人体常规肺功能。MasterScreen Pneumo模块用于4岁及以上可配合的患者进行通气功能（包含慢通气、用力通气和每分最大通气量）测试。MasterScreen IOS模块用于全部患者进行气道阻力测试；为4岁及以上可配合的患者提供通气功能测试。MasterScreen Diffussion模块用于4岁及以上可配合患者进行通气功能和一口气弥散残气测试。MasterScreen PFT模块用于4岁及以上可配合患者进行通气功能、一口气弥散残气、重复呼吸弥散残气、内呼吸法弥散、膜弥散测试。MasterScreen Body模块用于4岁及以上可配合患者进行通气功能、身体体积描记测试。APS Pro模块用于4岁以上可配合患者进行支气管给药。
    温馨提示：
    1.肺功能测试系统（便携式）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买肺功能测试系统（便携式），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.肺功能测试系统（便携式） 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20152070627) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-04-23
    该产品在医疗环境（诊疗室、诊所或医院）使用，只能由专门受过培训的内科医生、医疗技术人员操作使用，用于测试人体常规肺功能。MasterScreen Pneumo模块用于4岁及以上可配合的患者进行通气功能（包含慢通气、用力通气和每分**大通气量）测试。MasterScreen IOS模块用于全部患者进**道阻力测试；为4岁及以上可配合的患者提供通气功能测试。MasterScreen Diffussion模块用于4岁及以上可配合患者进行通气功能和一口气弥散残气测试。MasterScreen PFT模块用于4岁及以上可配合患者进行通气功能、一口气弥散残气、重复呼吸弥散残气、内呼吸法弥散、膜弥散测试。MasterScreen Body模块用于4岁及以上可配合患者进行通气功能、身体体积描记测试。APS Pro模块用于4岁以上可配合患者进行支气管给药。
    注册证号 ： 国械注进20152070627
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *肺功能测试系统（便携式）中标信息来源于互联网，仅供参考！
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