开立便携式彩色多普勒超声诊断系统X10 Elite
  • 开立便携式彩色多普勒超声诊断系统X10 Elite

便携式彩色多普勒超声诊断系统

  • 品牌： 开立
  • 型号：X10 Elite
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：粤械注准20252060740
  • 效期：截止2030-05-19
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 便携式彩色多普勒超声诊断系统
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    产品名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统
    注册证型号： X10 Exp、X10 Elite、X10 Pro、X10 Plus、X10 Super、X10 Senior、X10、X10T、X10U、X10R、X10i、X10s、XR1、E10、E10 Pro、E10 Plus、E10T、E10i、E10s、ER1、SU11B E
    结构组成： 由主机、探头和选配附件组成。可选配附件：超声台车、脚踏开关、移动供电单元、ECG 组件、ECG 导联线。 可选配的探头型号为：3C-A、C1-6A、VC6-2、12L-A、12L-B、L742、L2-9、12LI-A、12LT-A、6CT-A、6CI-A、10I2、4P-A、S1-5、7P-A、8P1、P4-12、VE9-5、6V3、BCL10-5、C613、22L-A、MC1-6、18L-A、CWD2.0、CWD5.0。
    适用范围：在医疗机构中，用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求附录 G。
    温馨提示：
    1.便携式彩色多普勒超声诊断系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买便携式彩色多普勒超声诊断系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.便携式彩色多普勒超声诊断系统 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20252060740) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-10-30
    注册证号 ： 粤械注准20252060740
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *便携式彩色多普勒超声诊断系统中标信息来源于互联网，仅供参考！
    便携式彩色多普勒超声诊断系统说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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