澳思托双能X射线骨密度仪（床式全身）PRIMUS-A
  • 澳思托双能X射线骨密度仪（床式全身）PRIMUS-A

双能X射线骨密度仪（床式全身）

  • 品牌： 澳思托
  • 型号：PRIMUS-A
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：沪械注准20252060363
  • 效期：截止2030-08-17
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 双能X射线骨密度仪（床式全身） 床式骨密度仪
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    产品名称：双能X射线骨密度仪（床式全身）
    注册证型号： PRIMUS-A、PRIMUS-E、PRIMUS-P
    结构组成： 产品由硬件及专用软件组成，硬件包括：X射线高压发生器、X射线管、限束器、探测器、激光器、患者床、日检体模。 专用软件名称：FANA SOFTWARE，发布版本V1。
    适用范围：供医疗机构用于人体腰椎、股骨近端、前臂、全身部位的骨密度测量和分析，可用于体成分脂肪肌肉组织分析。骨密度测定结果与其他临床危险因素相结合用于评估骨折风险（不适用于PRIMUS P）。
    温馨提示：
    1.双能X射线骨密度仪（床式全身）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买双能X射线骨密度仪（床式全身），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.双能X射线骨密度仪（床式全身） 属于 二类医疗器械 监管(沪械注准20252060363) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-06-04
    注册证号 ： 沪械注准20252060363
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *双能X射线骨密度仪（床式全身）中标信息来源于互联网，仅供参考！
    双能X射线骨密度仪（床式全身）说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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