美国GE中高端全身型彩色多普勒超声诊断系统（心血管为主）LOGIQ Fortis
  • 美国GE中高端全身型彩色多普勒超声诊断系统（心血管为主）LOGIQ Fortis

中高端全身型彩色多普勒超声诊断系统（心血管为主）

  • 品牌： 美国GE
  • 型号：LOGIQ Fortis
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20213060915
  • 效期：截止2026-11-11
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 超声诊断仪
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    产品名称：中高端全身型彩色多普勒超声诊断系统（心血管为主）
    注册证型号： LOGIQ Fortis，LOGIQ Fortis Pro，LOGIQ Fortis Express，LOGIQ Fortis Super，LOGIQ Fortis Expert，LOGIQ Fortis Plus，LOGIQ Fortis Power
    结构组成： 产品由主机和硬件选配组成。主机包括前台处理器、操作面板、23.8英寸HDU显示器或23.8英寸AUO显示器、12.1英寸触摸屏、后台处理器。硬件选配包括：脚踏开关、ECG模块和电缆、CWD、黑白打印机、4D、无线LAN、电源助手、带有电池扫描功能的电源助手、S-video、笔式CW、DVD驱动器、容积导航、A/N键盘、探头。
    适用范围： 产品在医疗机构中用于临床超声诊断检查，各探头应用部位详见产品技术要求。
    温馨提示：
    1.中高端全身型彩色多普勒超声诊断系统（心血管为主）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买中高端全身型彩色多普勒超声诊断系统（心血管为主），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.中高端全身型彩色多普勒超声诊断系统（心血管为主） 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20213060915) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-01-26
    产品在医疗机构中用于**超声诊断检查，各探头应用部位详见产品技术要求。
    注册证号 ： 国械注准20213060915
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *中高端全身型彩色多普勒超声诊断系统（心血管为主）中标信息来源于互联网，仅供参考！
    中高端全身型彩色多普勒超声诊断系统（心血管为主）说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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