飞利浦火山血管内超声诊断仪（FFR+IVUS系统）797415（5系）
  • 飞利浦火山血管内超声诊断仪（FFR+IVUS系统）797415（5系）

血管内超声诊断仪（FFR+IVUS系统）

  • 品牌： 飞利浦火山
  • 型号：797415（5系）
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注进20233060229
  • 效期：截止2028-06-04
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 血管内超声诊断仪
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    产品名称：血管内超声诊断仪（FFR+IVUS系统）
    注册证型号： 797415
    结构组成： 本产品由血管内超声诊断仪（含主控制器和推车）、信号放大器（型号：Lomap，选配）、辅助控制器（型号：TSM，选配）和患者接口模块（型号：SA-PIM、PIMr、FM-PIM）组成。
    适用范围：该产品在医疗机构中使用，与一次性使用血管内超声诊断导管（型号：89900，Eagle Eye Platinum，85900PST，88901）配合使用，用于对血管壁、血管腔进行成像，为诊断提供信息。与一次性使用压力导丝（型号：10185P，10185JP，89185，89185J）配合使用，用于在冠状动脉血管造影术和（或）介入手术中显示冠状动脉病变血管压力和主动脉压并计算血流储备分数（Fractional Flow Reserve, FFR）和瞬时无波型比率（Instantaneous Wave-free Ratio, iFR）。
    温馨提示：
    1.血管内超声诊断仪（FFR+IVUS系统）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买血管内超声诊断仪（FFR+IVUS系统），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.血管内超声诊断仪（FFR+IVUS系统） 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20233060229) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-09-05
    该产品在医疗机构中使用，与一次性使用血管内超声诊断导管（型号：89900，Eagle Eye Platinum，85900PST，88901）配合使用，用于对血管壁、血管腔进行成像，为诊断提供信息。与一次性使用压力导丝（型号：10185P，10185JP，89185，89185J）配合使用，用于在冠状动脉血管造影术和（或）介入手术中显示冠状动脉病变血管压力和主动脉压并计算血流储备分数（Fractional Flow Reserve, FFR）和瞬时无波型比率（Instantaneous Wave-free Ratio, iFR）。
    注册证号 ： 国械注进20233060229
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *血管内超声诊断仪（FFR+IVUS系统）中标信息来源于互联网，仅供参考！
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产品知识
血管内超声诊断仪
血管内超声诊断仪是一种用于诊断和评估血管疾病的医疗设备。它通过采用超声波技术在血管内部进行图像扫描和分析，以便观察和评估血管壁、血流速度、血管狭窄或堵塞等情况。以下是关于
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