安清一次性使用电子支气管内窥镜导管BS41H-12EU
  • 安清一次性使用电子支气管内窥镜导管BS41H-12EU

一次性使用电子支气管内窥镜导管

  • 品牌： 安清
  • 型号：BS41H-12EU
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：沪械注准20232060103
  • 效期：截止2028-04-25
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标签： 一次性使用电子支气管内窥镜导管
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    产品名称：一次性使用电子支气管内窥镜导管
    注册证型号： BS41H-12EU、BS46H-17EU、BS50H-20EU、BS53H-22EU、BS55H-24EU、BS59H-28EU、BS41H-12US、BS46H-17US、BS50H-20US、BS53H-22US、BS55H-24US、BS59H-28US
    结构组成： 一次性使用电子支气管内窥镜导管由头端部、插入部、操作部、视频连接部和附件（一次性器械/灌流接头）组成。操作部上有器械通道、弯角卡锁、弯角旋柄和控制按钮、吸引按钮、吸引通道。头端部的摄像头模组组件由CMOS和LED冷光源组成。LED冷光源由四个相同的LED灯和电子线构成，不含导光束。
    适用范围：本产品与医用内窥镜图像处理器（型号EOS-H-01）配合使用，主要对气管、支气管、肺部区域进行观察诊断和治疗。
    温馨提示：
    1.一次性使用电子支气管内窥镜导管可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买一次性使用电子支气管内窥镜导管，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.一次性使用电子支气管内窥镜导管 属于 二类医疗器械 监管(沪械注准20232060103) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-08-27
    本产品与医用内窥镜图像处理器（型号EOS-H-01）配合使用，主要对气管、支气管、肺部区域进行观察诊断和**。
    注册证号 ： 沪械注准20232060103
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    *一次性使用电子支气管内窥镜导管中标信息来源于互联网，仅供参考！
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