GE超声诊断仪LOGIQ E11
  • GE超声诊断仪LOGIQ E11

超声诊断仪

  • 品牌： GE
  • 型号：LOGIQ E11
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20223061028
  • 效期：截止2027-08-01
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 超声诊断 彩超 台式超声
产品中心product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
一类医疗器械
非医产品
    产品名称：超声诊断仪
    注册证型号： LOGIQ E11、LOGIQ E20
    结构组成： 产品由主机和硬件选配组成。 主机包括前台处理器、操作面板、 23.8 英寸HDU显示器、12.1英寸触 摸屏、后台处理器。 硬件选配包括：脚踏开关、ECG模块 和电缆、黑白打印机、彩色打印机、 耦合剂加热器、连续波多普勒、4D、 无线网络接口、电源助手、带有电池 扫描功能的电源助手、S-video、笔式 CW、DVD光驱、探头、容积导航套 件、无线充电器。
    适用范围： 产品在医疗机构中用于临床超声诊断检查，各探头应用部位详见产品技术要求。
    温馨提示：
    1.超声诊断仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买超声诊断仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.超声诊断仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20223061028) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-04-25
    注册证号 ： 国械注准20223061028
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *超声诊断仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
相关产品
全数字彩色多普勒超声诊断系统（笔记本彩超）
全数字彩色多普勒超声诊断系统（笔记本彩超）
全数字彩色多普勒超声诊断仪
全数字彩色多普勒超声诊断仪
彩色多普勒超声诊断系统（便携）
彩色多普勒超声诊断系统（便携）
同品牌产品
超声诊断仪
【GE】超声诊断仪
彩色多普勒超声诊断仪
【GE】彩色多普勒超声诊断仪
彩色多普勒超声诊断仪
【GE】彩色多普勒超声诊断仪
产品知识
彩超超声医师椅
彩超超声医师椅的介绍 彩超超声医师椅符合人体工学设计，借此提高医生操作舒适性，提高工作效率。它具有升降功能，可以根据不同医生身高，调节至最舒适的高度；可调节靠背，适应多种
04-30

关于我们

公司简介 企业文化 联系我们

资讯中心

公司动态 行业法规 行业新闻 中标公告

产品中心

01 有源手术器械 02 无源手术器械 03 神经和心血管 04 骨科手术器械

知识中心

配置方案 产品百科 产品知识 中标价格
资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
网站声明
知识产权侵权投诉： 寰春不生产医疗产品，所有产品均来自于各产品的生产厂商、
代理商、经销商，如有侵权请联系：021-50758086，我们会在第一时间处理!
寰春医疗　版权所有 © 2023-2025 Inc.　沪ICP备2024044559号-1　沪公网安备 31011202004640号　网站地图　
Processed in 0.148998 s , Memory 3.67 M , 18 queries 日期 ：2025-05-01 11:20:10
我要咨询
×