江苏锐天一次性使用内窥镜注射管GY-A-1812
  • 江苏锐天一次性使用内窥镜注射管GY-A-1812

一次性使用内窥镜注射管

  • 品牌： 江苏锐天
  • 型号：GY-A-1812
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：苏械注准20202020359
  • 效期：截止2030-04-09
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 一次性使用内窥镜注射管
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    产品名称：一次性使用内窥镜注射管
    注册证型号： GY-A-1812、GY-A-1816、GY-A-1818、 GY-A-1820 、GY-A-1823、GY-A-2412、 GY-A-2416、GY-A-2418、GY-A-2420、GY-A-2423、 GY-B-1812、GY-B-1816、GY-B-1818、GY
    结构组成： 一次性使用内窥镜注射管（以下简称注射管），由注药口、外管、护导管、喷头组成。喷头采用符合GB/T 1220要求的Y12Cr18Ni9材料；注药口采用符合GB/T 12672要求的ABS材料；外管采用符合GB/T35748要求的PTFE材料。护导管采用符合GB/T 11115-2009要求的PE材料。按有无喷头分为A、B两种型号，其中A型有喷头，B型无喷头，按外管直径和工作长度不同组合。根据注射管外管直径分为1.8mm、2.4mm两个规格；根据注射管的有效长度分为1200 mm、1600 mm、1800 mm、2000 mm、2300 mm五种规格。产品经环氧乙烷灭菌后应无菌，一次性使用。
    适用范围：一次性使用内窥镜注射管适用于手术中在内窥镜下操作，用于注射给物。不用于血液循环系统和中枢神经系统给物。
    温馨提示：
    1.一次性使用内窥镜注射管可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买一次性使用内窥镜注射管，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.一次性使用内窥镜注射管 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20202020359) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-07-02
    一次性使用内窥镜注射管适用于手术中在内窥镜下操作，用于注射给物。不用于血液循环系统和**系统给物。
    注册证号 ： 苏械注准20202020359
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *一次性使用内窥镜注射管中标信息来源于互联网，仅供参考！
    一次性使用内窥镜注射管说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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