康迪一次性使用肛肠吻合器KYGZA-33.5(I)
  • 康迪一次性使用肛肠吻合器KYGZA-33.5(I)

一次性使用肛肠吻合器

  • 品牌： 康迪
  • 型号：KYGZA-33.5(I)
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：苏械注准20162020361
  • 效期：截止2026-02-25
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 一次性使用肛肠吻合器
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    产品名称：一次性使用肛肠吻合器
    注册证型号： KYGZ-32、KYGZ-33.5、KYGZA-32、KYGZA-33.5、KYGZB-32、KYGZB-33.5、KYGZA-32(I)、 KYGZA-33.5(I)、KYGZB-32(I)、KYGZB-33.5(I)
    结构组成： 一次性使用肛肠吻合器有分体式和整体式两种型式，由抵钉座、吻切组件、外壳、保险、活动手柄、调节螺母组成。分体式不带附件，整体式带附件。附件由支撑套、肛塞、窥视套、带线棒组成。分体式吻合器有KYGZ一种型号，根据抵钉座外径分为32、33.5两种规格。整体式吻合器根据调节螺母形状有KYGZA和KYGZB两种型号；每种型号根据抵钉座外径及抵钉座盖帽形状不同分为32、32(I)、33.5、33.5(I)四种规格。吻合钉采用TA2G制成，环形刀、抵钉座采用12Cr18Ni9/06Cr19Ni10材料制成。该产品以无菌状态提供，经辐照灭菌，一次性使用。
    适用范围：
    温馨提示：
    1.一次性使用肛肠吻合器可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买一次性使用肛肠吻合器，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.一次性使用肛肠吻合器 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20162020361) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-01-09
    注册证号 ： 苏械注准20162020361
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *一次性使用肛肠吻合器中标信息来源于互联网，仅供参考！
    一次性使用肛肠吻合器说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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