卓朗一次性带过滤组件腹腔镜用穿刺器及套装ZL03×108-3.7(P)
  • 卓朗一次性带过滤组件腹腔镜用穿刺器及套装ZL03×108-3.7(P)

一次性带过滤组件腹腔镜用穿刺器及套装

  • 品牌： 卓朗
  • 型号：ZL03×108-3.7(P)
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：苏械注准20222021299
  • 效期：截止2027-06-14
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标签： 一次性带过滤组件腹腔镜用穿刺器及套装
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    产品名称：一次性带过滤组件腹腔镜用穿刺器及套装
    注册证型号： ZL03×108-3.7(P)、ZL05×110-5.9(P)、ZL08×100-8.2(P)、ZL10×112-10.4(P)、ZL12×112-12.8(P)、ZL15×113-15.8(P);ZL03×108-3.7(Q)、ZL05×110-5.9(Q)、ZL08×
    结构组成： 一次性带过滤组件腹腔镜用穿刺器由穿刺套、穿刺杆和过滤组件组成。其中穿刺套由密封帽、阻气阀、注气阀、穿刺套管，密封帽内含自调式密封圈；套管表面有螺纹，穿刺杆头不带穿刺刀；过滤组件由连接管、过滤装置（内含过滤介质）、流量开关（排气过滤组件配置）、鲁尔接头组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
    适用范围： 供腹腔镜检查和手术过程中，对人体腹壁组织穿刺，建立腹腔手术的工作通道，过滤烟雾固体颗粒物。
    温馨提示：
    1.一次性带过滤组件腹腔镜用穿刺器及套装可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买一次性带过滤组件腹腔镜用穿刺器及套装，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.一次性带过滤组件腹腔镜用穿刺器及套装 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20222021299) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-06-18

    产品特点

    **过滤介质

    多层玻璃纤维和活性炭组成的**过滤膜，有效吸附0.3μm以上的细微烟雾颗粒物

    多种接口转换

    采用多接口设计，方便注气或排气过滤装置连接，满足不同设备的**需求

    烟雾流量控制

    流量控制阀设计轻松调节流量大小，稳定手术气压的同时方便烟雾排放

    注册证号 ： 苏械注准20222021299
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *一次性带过滤组件腹腔镜用穿刺器及套装中标信息来源于互联网，仅供参考！
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