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01 有源手术器械
超声软组织切割止血设备
品牌:
瑞奇
型号:
CSUS8000
监管:
二类医疗器械
证号:
国械注准20213010924
效期:
截止2026-11-11
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超声软组织切割止血设备
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产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
产品名称
:超声软组织切割止血设备
注册证型号
: 主机(CSUS8000)、刀头(CH45PD,CH36PD,CH23PD,CH14PD)、换能器手柄(TRA6)、脚踏开关(FSW2)
结构组成
: 本产品由主机(CSUS8000)、换能器手柄(TRA6)、一次性使用超声刀头(CH45PD,CH36PD,CH23PD,CH14PD)和脚踏开关(FSW2)组成。超声刀头出厂前经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期5年。
适用范围
:该产品在医疗机构中使用,用于手术中对软组织进行切割止血。主机(型号:CSUS8000)、换能器手柄(型号:TRA6)与一次性使用超声刀头(型号:CH45PD、CH36PD、CH23PD、CH14PD、SRD45、 SRD36、 SRD23、 SRD14、SRB45、SRB36、SRB23、SRB14)配合使用,用于闭合直径≤5mm的血管;与一次性使用超声刀头(型号: CS4505F、CS3605F、CS2305F、 CS1405F、 CS3605Y、 CS2305Y 、 CS1405Y)配合使用,用于闭合≤ 3 mm的血管。该产品不适用于骨切除、输卵管结扎、神经外科。
温馨提示
:
1.超声软组织切割止血设备可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买超声软组织切割止血设备,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
超声软组织切割止血设备
属于
二类医疗器械
监管(国械注准20213010924) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
:2025-07-30
该产品在医疗机构中使用,用于手术中对软组织进行切割止血。主机(型号:CSUS8000)、换能器手柄(型号:TRA6)与一次性使用超声刀头(型号:CH45PD、CH36PD、CH23PD、CH14PD、SRD45、 SRD36、 SRD23、 SRD14、SRB45、SRB36、SRB23、SRB14)配合使用,用于闭合直径≤5mm的血管;与一次性使用超声刀头(型号: CS4505F、CS3605F、CS2305F、 CS1405F、 CS3605Y、 CS2305Y 、 CS1405Y)配合使用,用于闭合≤ 3 mm的血管。该产品不适用于骨切除、输卵管结扎、神经外科。
注册证号
: 国械注准20213010924
招标产品
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中标日期
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*超声软组织切割止血设备中标信息来源于互联网,仅供参考!
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天津瑞奇CSUS8000超声软组织切割止血设备中标价格
设备名称:超声软组织切割止血设备设备型号:CSUS8000设备品牌:天津瑞奇制造厂商:天津瑞奇外科器械股份有限公司注册证号:国械注准20213010924号设备构成:本产品由主机(CSUS8000)、换能器手
06-26
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