瑞奇超声软组织切割止血设备CSUS8000
  • 瑞奇超声软组织切割止血设备CSUS8000

超声软组织切割止血设备

  • 品牌: 瑞奇
  • 型号:CSUS8000
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:国械注准20213010924
  • 效期:截止2026-11-11
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:超声软组织切割止血设备
    注册证型号: 主机(CSUS8000)、刀头(CH45PD,CH36PD,CH23PD,CH14PD)、换能器手柄(TRA6)、脚踏开关(FSW2)
    结构组成: 本产品由主机(CSUS8000)、换能器手柄(TRA6)、一次性使用超声刀头(CH45PD,CH36PD,CH23PD,CH14PD)和脚踏开关(FSW2)组成。超声刀头出厂前经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期5年。
    适用范围:该产品在医疗机构中使用,用于手术中对软组织进行切割止血。主机(型号:CSUS8000)、换能器手柄(型号:TRA6)与一次性使用超声刀头(型号:CH45PD、CH36PD、CH23PD、CH14PD、SRD45、 SRD36、 SRD23、 SRD14、SRB45、SRB36、SRB23、SRB14)配合使用,用于闭合直径≤5mm的血管;与一次性使用超声刀头(型号: CS4505F、CS3605F、CS2305F、 CS1405F、 CS3605Y、 CS2305Y 、 CS1405Y)配合使用,用于闭合≤ 3 mm的血管。该产品不适用于骨切除、输卵管结扎、神经外科。
    温馨提示
    1.超声软组织切割止血设备可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买超声软组织切割止血设备,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.超声软组织切割止血设备 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20213010924) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-07-30
    该产品在医疗机构中使用,用于手术中对软组织进行切割止血。主机(型号:CSUS8000)、换能器手柄(型号:TRA6)与一次性使用超声刀头(型号:CH45PD、CH36PD、CH23PD、CH14PD、SRD45、 SRD36、 SRD23、 SRD14、SRB45、SRB36、SRB23、SRB14)配合使用,用于闭合直径≤5mm的血管;与一次性使用超声刀头(型号: CS4505F、CS3605F、CS2305F、 CS1405F、 CS3605Y、 CS2305Y 、 CS1405Y)配合使用,用于闭合≤ 3 mm的血管。该产品不适用于骨切除、输卵管结扎、神经外科。
    注册证号 : 国械注准20213010924
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *超声软组织切割止血设备中标信息来源于互联网,仅供参考!
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