瑞奇超声软组织切割止血设备CSUS8000
  • 瑞奇超声软组织切割止血设备CSUS8000

超声软组织切割止血设备

  • 品牌： 瑞奇
  • 型号：CSUS8000
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20213010924
  • 效期：截止2026-11-11
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 超声软组织切割止血设备
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    产品名称：超声软组织切割止血设备
    注册证型号： 主机（CSUS8000）、刀头（CH45PD，CH36PD，CH23PD，CH14PD）、换能器手柄（TRA6）、脚踏开关（FSW2）
    结构组成： 本产品由主机（CSUS8000）、换能器手柄（TRA6）、一次性使用超声刀头（CH45PD，CH36PD，CH23PD，CH14PD）和脚踏开关（FSW2）组成。超声刀头出厂前经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期5年。
    适用范围：该产品在医疗机构中使用，用于手术中对软组织进行切割止血。主机（型号：CSUS8000）、换能器手柄（型号：TRA6）与一次性使用超声刀头（型号：CH45PD、CH36PD、CH23PD、CH14PD、SRD45、 SRD36、 SRD23、 SRD14、SRB45、SRB36、SRB23、SRB14）配合使用，用于闭合直径≤5mm的血管；与一次性使用超声刀头（型号： CS4505F、CS3605F、CS2305F、 CS1405F、 CS3605Y、 CS2305Y 、 CS1405Y）配合使用，用于闭合≤ 3 mm的血管。该产品不适用于骨切除、输卵管结扎、神经外科。
    温馨提示：
    1.超声软组织切割止血设备可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买超声软组织切割止血设备，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.超声软组织切割止血设备 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20213010924) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-07-30
    该产品在医疗机构中使用，用于手术中对软组织进行切割止血。主机（型号：CSUS8000）、换能器手柄（型号：TRA6）与一次性使用超声刀头（型号：CH45PD、CH36PD、CH23PD、CH14PD、SRD45、 SRD36、 SRD23、 SRD14、SRB45、SRB36、SRB23、SRB14）配合使用，用于闭合直径≤5mm的血管；与一次性使用超声刀头（型号： CS4505F、CS3605F、CS2305F、 CS1405F、 CS3605Y、 CS2305Y 、 CS1405Y）配合使用，用于闭合≤ 3 mm的血管。该产品不适用于骨切除、输卵管结扎、神经外科。
    注册证号 ： 国械注准20213010924
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
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