赛禾血管内冲击波治疗设备SI-SH001-01（冠脉）
  • 赛禾血管内冲击波治疗设备SI-SH001-01（冠脉）

血管内冲击波治疗设备

  • 品牌： 赛禾
  • 型号：SI-SH001-01（冠脉）
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20233011545
  • 效期：截止2028-10-24
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标签： 血管内冲击波治疗设备
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非医产品
    产品名称：血管内冲击波治疗设备
    注册证型号： SI-SH001-01
    结构组成： 产品由主机（型号SI-SH001-01）、操作手柄（型号HC100）和电池模块（05DQ0051-01）组成。
    适用范围：产品在医疗机构内使用，与本公司生产的一次性使用冠脉血管内冲击波导管配合使用，用于预处理冠状动脉血管钙化病变及球囊扩张。产品适应证以配合使用导管所批准的适用范围为准，可配用导管型号见产品技术要求附录。
    温馨提示：
    1.血管内冲击波治疗设备可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买血管内冲击波治疗设备，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.血管内冲击波治疗设备 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20233011545) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-04-24
    注册证号 ： 国械注准20233011545
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *血管内冲击波治疗设备中标信息来源于互联网，仅供参考！
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