迪瑞全自动生化分析仪CS-380
  • 迪瑞全自动生化分析仪CS-380

全自动生化分析仪

  • 品牌： 迪瑞
  • 型号：CS-380
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：吉械注准20202220438
  • 效期：截止2030-12-22
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全自动生化分析仪
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    产品名称：全自动生化分析仪
    注册证型号： CS-380、CS-1400
    结构组成： 分析仪由光学系统、机械运动系统、液路系统、电子控制系统、软件系统组成。
    适用范围：与适配试剂配合使用，用于人体样本中待测物的定性和定量分析。
    温馨提示：
    1.全自动生化分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全自动生化分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动生化分析仪 属于 二类医疗器械 监管(吉械注准20202220438) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-04-24
    1.检测速度：400测试/小时,选配ISE可达800测试/小时 2.ISE项目：可测试K、Na、Cl三项 3.语言：中文、英文
    注册证号 ： 吉械注准20202220438
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *全自动生化分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    全自动生化分析仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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全自动生化分析仪的主要部件
加样、试剂针1.加样针表面一般都经过了特氟龙材料处理过，防止在加样品或试剂过程中表面挂液造成交叉污染。2.具有液位探测功能，可自全自动生化分析仪的主要部件动检测试剂瓶内试剂余
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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