优利特全自动尿液分析系统（尿液尿沉渣一体机）US-1680
  • 优利特全自动尿液分析系统（尿液尿沉渣一体机）US-1680

全自动尿液分析系统（尿液尿沉渣一体机）

  • 品牌： 优利特
  • 型号：US-1680
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：桂械注准20192220111
  • 效期：截止2029-08-21
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全自动尿液分析系统
产品中心product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
动物医疗器械
    产品名称：全自动尿液分析系统（尿液尿沉渣一体机）
    注册证型号： US-1680/US-1681/US-1690/US-1690B/US-1690C
    结构组成： 分析系统由自动进样装置、自动选条装置、试纸传送检测装置、废料收集装置、液路系统、显微拍摄系统、识别软件、分析处理软件、控制系统、输入输出部分组成。
    适用范围：适用于对人体尿液中的干化学成分、有形成分进行定量、定性检测。
    温馨提示：
    1.全自动尿液分析系统（尿液尿沉渣一体机）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全自动尿液分析系统（尿液尿沉渣一体机），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动尿液分析系统（尿液尿沉渣一体机） 属于 二类医疗器械 监管(桂械注准20192220111) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-01-23
    适用于对人体尿液中的干化学成分、有形成分进行定量、定性检测。
    注册证号 ： 桂械注准20192220111
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *全自动尿液分析系统（尿液尿沉渣一体机）中标信息来源于互联网，仅供参考！
    全自动尿液分析系统（尿液尿沉渣一体机）说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
相关产品
全自动尿液分析系统
全自动尿液分析系统
全自动尿液分析系统（尿液尿沉渣一体机）
全自动尿液分析系统（尿液尿沉渣一体机）
全自动尿液分析系统（尿沉渣）
全自动尿液分析系统（尿沉渣）
同品牌产品
全自动尿液分析系统（尿液尿沉渣一体机）
【优利特】全自动尿液分析系统（尿液尿沉渣一体机）
动物尿液分析仪
【优利特】动物尿液分析仪
全自动血液分析仪
【优利特】全自动血液分析仪
产品知识
全自动尿液分析系统的使用方法
１．准备工作将全自动尿液分析系统放置在平稳的台面上，接通电源，开启仪器电源。检查样品架、试剂架和废液液面是否正常，待所有指示灯都亮起来时，系统已完成预热，可以进行下一步操
08-06

关于我们

公司简介 企业文化 联系我们

动物医疗

动物检验科设备

资讯中心

公司动态 行业法规 行业新闻 中标公告

产品中心

01 有源手术器械 02 无源手术器械 03 神经和心血管 04 骨科手术器械
资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
网站声明
知识产权侵权投诉： 寰春不生产医疗产品，所有产品均来自于各产品的生产厂商、
代理商、经销商，如有侵权请联系：021-50758086，我们会在第一时间处理!
寰春医疗　版权所有 © 2023-2026 Inc.　沪ICP备2024044559号-1　沪公网安备 31011202004640号　网站地图　
Processed in 0.667102 s , Memory 3.68 M , 18 queries 日期 ：2026-01-29 17:33:22
我要咨询
×