迈瑞全自动血液细胞分析仪BC-5000
  • 迈瑞全自动血液细胞分析仪BC-5000

全自动血液细胞分析仪

  • 品牌: 迈瑞
  • 型号:BC-5000
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:粤械注准20172220313
  • 效期:截止2026-05-26
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:全自动血液细胞分析仪
    注册证型号: BC-5000
    结构组成: 由分析部、信息管理部、结果输出部、附件组成。
    适用范围:供临床检验中血液细胞计数、白细胞五分类、血红蛋白浓度测量。
    温馨提示
    1.全自动血液细胞分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买全自动血液细胞分析仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动血液细胞分析仪 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20172220313) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-09-08

    1.全自动五分类;

    *2.检测原理:激光流式细胞+细胞化学染色;

    3.检测光源:半导体激光;

    4.检测速度:每小时不少于40个样品;

    5.红细胞血小板检测原理:鞘流技术+阻抗法;

    *6.白细胞五分类检测模式:具有专用的末梢全血模式普通全血模式末梢血预稀释模式

    7.用血量:末梢全血和普通全血模式16μl,实现血细胞计数与白细胞五分类;末梢血预稀释模式≤20μl,实现血细胞计数与白细胞五分类;

    8.测试参数不少于23项参数;

    *9.散点图需≥1直方图需≥3个;

    10.具有单独嗜碱性粒细胞检测通道;

    11.线性范围WBC0-99×109/LPLT0-999×109/L

    12.精密度(CV)WBC≤3%RBC≤1.5%PLT≤4%

    13.仪器数据存储量≥12000个检测结果;

    14.质控和校准:质控和校准:提供原厂配套的质控品和校准品(提供相应的医疗器械注册证);

    15.试剂管理有试剂用量监测和提示功能;

    16.溶血剂等试剂应放置在血球仪内部,帮助实验室节省空间

    *17.血液分析仪主机需自带≥10寸彩色液晶触摸屏,并且可以同屏显示全部检测结果;

    18.**须提供与仪器配套的中文处理数据管理软件软件应有质控管理功能。

    注册证号 : 粤械注准20172220313
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *全自动血液细胞分析仪中标信息来源于互联网,仅供参考!
相关产品
同品牌产品
产品知识
我要咨询
×